Lungcancerdrog som är godkänd för behandling av bukspottkörtel- cancer

Genentech och OSI-Pharmaceuticals har meddelat att U.S.-regulatorer har godkänt deras lungcancerdrog Tarceva för behandlingen av bukspottkörtel- cancer.

U.S.-Maten och DrogAdministrationen har givit den är godkännande för att Tarceva används i kombination med gemcitabinekemoterapi för behandlingen av avancerad bukspottkörtel- cancer i tålmodig som inte har mottagit föregående kemoterapi.

Tarceva eller erlotinib som producerades av Genentech och OSI-Pharmaceuticals, planlades ursprungligen till festlungcancer, men enligt sen-arrangera ett kliniskt försök, har det visat en viktig överlevnad gynnar, när det tillfogas till kemoterapi som en initial behandling för bukspottkörtel- cancer.

Schweizare förgiftar tillverkare som Roche, som rymmer en majoritetsinsats i Genentech och landskampen som marknadsför rätter till Tarceva, har som synes applicerat till Européregulatorer för det extra bukspottkörtel- cancergodkännandet.

I studien fanns det att 24 procent av tålmodighäleriTarceva den positiva gemcitabinen var vid liv efter ett år som jämfördes till 19 procent av placebo för plus för tålmodighälerigemcitabine.

Dr. Malcolm Moore, en oncologist och forskare från Princess Margaret Sjukhus i Toronto, något att sägaförbättringar i terapi i avancerad bukspottkörtel- cancer har varit mycket svår att komma by, och Erlotinib föreställer en notabilitet kliver framåtriktat för tålmodig och sjukvårdfamiljeförsörjare i en sjukdom med en mycket fattig prognos.

Enligt den Bukspottkörtel- CancerHandlingen Knyta Kontakt, en tålmodig stödgrupp, bukspottkörtel- cancer har den högsta ettåriga dödligheten att klassa av någon cancer.

Den genomsnittliga livförväntningen för en tålmodig som diagnostiseras med bukspottkörtel- cancer, som har spridning, är tre till halvåret.