が率いる新たな研究コロンビア大学メディカルセンターの研究者は、子宮頸がんの前駆病変の有病率を大幅に削減するには、2つのローテクな診断ツールの安全性と有効性を示しています。子宮頸がんは多くの開発途上国における女性の癌関連死の主要な原因です。
同じ日に行われる可能性急速スクリーンアンド治療方法として設計された、プロトコルは、最終的に子宮頸がんの世界中の任意の設定ですべての女性のための実行可能な選択肢を防止することができます。
肯定的なテスト結果と、すべての適格な女性のための凍結療法を用いた治療の後に2つのスクリーンとトリート法、酢酸（VIA）とヒトパピローマウイルス（HPV）DNA検査と目視検査は、、同様または従来のよりもパフォーマンスが高いことがわかった高悪性度子宮頸がんの前駆病変を識別するための細胞診ベースのスクリーニング（パパニコロウ塗抹）。凍結療法 - 子宮頸部の凍結は - 最小限の罹患率と非常に有効であることが示されている比較的低技術治療法です。この研究は、これらのメソッドは子宮頸がんの前駆病変の有病率を減らすのに有効性を試験したのは初めて。
"これらは、世界中の子宮頸がんから不必要な死亡率を減らすために、低コストの方法で非常に有効である - 特に世界の最貧国では、"トーマスC.ライトジュニア、MD、病理学の研究と教授の主任研究員、コロンビアは言った医師＆外科のユニバーシティカレッジ。 "我々は、導電性HPV DNAや南アフリカでVIAプロトコルだけはるかにコスト効果の高い従来の細胞診ベースのアプローチよりもできないことがわかりましたが、そのような幼年期のワクチンなどの他の広く普及し、健康の介入への全体的なコストで同等であった。"
の2005年11月2日号に掲載されたアメリカ医学会誌 、無作為化臨床試験は、カエリチャ三外来女性の健康クリニックで2000年6月2002年12月の間に35〜65歳の6555非妊娠女性、、、南アフリカを含め。すべての女性は、HPVのDNAとVIAのテストを用いてスクリーニングした。または遅延評価グループに、女性が試験を介して正があれば凍結療法、女性が正のHPVのDNA検査を受けた場合凍結療法：女性は3つのグループのいずれかに続いて無作為に割り付けられた。
女性は、フォローアップ試験のための6〜12カ月後に戻った。凍結療法に続くHPVのDNAとテストVIAはどちらも子宮頸がんの前駆病変の有病率、またはCIN 2 +を減少させた。半年後、CIN 2の77％より低い有病率は+遅延評価グループと遅延評価群と比較して、VIAのグループの間で37パーセントより低い有病率と比較してHPVのグループの間で発見されました。
"子宮頸癌の予防に、この新しいアプローチは、地域の女性に非常に受け入れられる、"リネットデニー、MD、ケープタウンでの臨床活動を監督した南アフリカのケープタウン大学のMPHは述べた。 "参加者の99％は、彼らが友人や家族にスクリーニングプログラムのこのタイプをお勧めと述べた。"
"次のステップは、よりこれらのプログラムの運用上のニーズや課題を定義するために大規模な公衆衛生上の介入のプロジェクトを実施する場合、"博士とライトが言った。