Published on November 3, 2005 at 8:00 AM
腫瘍のセルおよび健全な体細胞は表面の構造で異なります。 原則的には、攻撃する引き起こし、健全なセルを倹約している間腫瘍のセルを破壊する形式の抗体に患者の免疫組織をワクチンを開発することはこうして可能なはずです。
表面の抗原間のこれらの相違が頻繁に最小であるので、この方向のすべての努力はこれまでに失敗しました; ずっと腫瘍のセルに対して専ら指示される目標とされた免疫反応を引き出すことは可能ではないです。
マインツ、ドイツで Horst Kunz によって先頭に立たれる研究者のチームは今ステップ更に来ました。 彼らは正常にマウスの望ましい腫瘍の抗原に対して強く、特定の免疫反応を誘導する総合的なワクチンを開発しました。
2 つの異なるタイプのセル、 B細胞および助手の T 細胞の間の相互作用は抗体の生産に必要となります。 ボディで表面の特定の腫瘍の抗原のための指定結合サイトが付いている個々の B細胞はあります。 抗体産出のプラズマ細胞に増加し、成熟するこれらのセルのためにそれらは助手の T 細胞が付いている直接接触に入って来なければなりません。 これの準備で、彼らはバインドされた腫瘍蛋白質をと、主要な組織適合性の複合体 (II) 表面の MHC と、呼出される表面蛋白質とともにそれからの、そして棒のペプチッドを、消化し。 非常に準備された B細胞が T 細胞の受容器がこのペプチッドを丁度認識する助手の T 細胞に出くわすとき、 B および T 細胞は T 細胞の受容器、ペプチッドおよび MHC から成っている分子橋によって互いに結合します。 この結束は B細胞で機能する成長因子を作り出すように T 細胞を刺激しま、抗体を増加し、作り出すためにそれを引き起します。
マインツの化学者は 2 つのコンポーネントからのワクチンを総合しました: 鶏の卵白、オヴァルブミンからの腫瘍蛋白質そしてペプチッドからの糖蛋白質。 これらはアミノ酸のスペーサによって一緒に区切られました。 それらは T 細胞の受容器がオヴァルブミンのペプチッドを認識するマウスを免疫にするのにこの混合物を使用しました。 これは望ましい効果をもたらしました; マウスは腫瘍の抗原にない健全なセルの同じような構造に選択式に区切る抗体を形作りました。
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