Вакцина Карциномы - Синтетически произведенные гликопептиды от клеток тумора могут простимулировать образование специфических антител

Клетки Тумора и здоровые соматические клетки отличают в структурах на их поверхностях. В принципе, должно таким образом быть возможно начать вакцину которая причиняет иммунную систему пациента сформировать антитела которые атакуют и разрушает клетки тумора пока щадящ здоровые клетки.

Потому Что эти разницы между поверхностными антигенами часто минимальны, все усилия в этом направлении таким образом далеко терпели неудачу; не возможно выпытать пристрелнную иммунную реакцию сразу исключительно против клеток тумора.

Команда во главе с Horst Kunz исследователей в Майнц, Германии, теперь приходила шаг более далее. Они успешно начинали синтетическую вакцину которая наводит сильную и специфическую иммунную реакцию против пожеланного антигена тумора в мышах.

Необходимо для продукции антител взаимодействие между 2 разными видами клеток, клеток B и клеток T хелпера. В теле индивидуальные клетки B с обозначенным связующим сайтом для специфического антигена тумора на их поверхности. Для того эти клетки, котор нужно умножить и созреть в антител-производя клетки плазмы, они должны прийти в непосредственный контакт с клетками T хелпера. В подготовке к этому, они принимают вверх связанный протеин тумора, усваивают его, и пептиды ручки от ее, вместе с поверхностным вызванным протеином главным комплексом гистосовместимости (MHC II), вне на их поверхности. Когда такая подготовленная клетка B встречает вверх с клеткой T хелпера которой приемное устройство клетки T узнает этот пептид точно, клетки B и T связывают к одину другого посредством молекулярного моста состоя из приемного устройства, пептида, и MHC клетки T. Это скрепление стимулирует клетку T для того чтобы произвести факторы роста которые действуют на клетке B, причиняющ ее умножить и произвести антитела.

Химики Майнц синтезировали вакцину от 2 компонентов: гликопептид от протеина тумора и пептид от цыпленка egg белизна, овальбумин. Эти были прыгнуты совместно прокладкой аминокислоты. Они использовали эту смесь для того чтобы иммунизировать мышей которых приемные устройства клетки T узнают пептид овальбумина. Это имело желательный результат; мыши сформировали антитела которые выборочно прыгают к антигену тумора но не к подобным структурам на здоровых клетках.

http://www.angewandte.org