幹細胞は器官の修理の役割を担うようです

幹細胞のレバー、頭脳および筋肉のような器官に典型的な機能が付いている画一的なセルがますますあっているので特に、科学者はこれらのセルが器官のことを修理の役割を担うと仮定し始めています。

すなわち、悪い Nauheim、ドイツの中心および肺研究のための Planck の最大協会からの研究者はジャーナル分子および細胞生物学で出版される調査で今少なくともある大人の幹細胞が前の embryonal 微分プロセスのただの残りであることができるまたは、改革の 「足跡」示してしまいましたこと。 (分子および細胞生物学、 2005 年 11 月)

トマス Braun のワークグループに属している科学者は研究を基盤としてマウスの骨髄から隔離された mesenchymal 幹細胞の 2 つのセルラインを使用しました。 プロセスについて特に特別だった何が培養基に成長因子を追加しなかったことでした使用しました; 目的はセルが時期早尚に区別することを防ぐことでした。 そうすることにより、科学者は 2 つのセルラインが典型的な幹細胞のマーカーの表現で異なっていたことを検出しました。 研究者はこうして mesenchymal 幹細胞が同じような特性があるさまざまな、異なったセルの異質グループであることを疑います。

望まれたように、科学者は、ある特定の物質を使用して、筋肉細胞に独特蛋白質を表現するために幹細胞ラインを持って来られました。 興味深いことに wnt シグナルの経路として知られていた特定の経路が刺激されたときに、セルは心筋のセルの機能を開発し始めました。 それに対して CDO として知られていた蛋白質とあらかじめ刺激されたときに、セルは骨組筋肉細胞のある特定の特性を示しました。

両方の実験では、筋肉特定の遺伝子の列はセルで作動しました。 これは微分プロセスの始めに証拠を提供しました。 しかしこのプロセスは外見上中途半端ただ完了しますでした。 従って、例えば、 wnt シグナリングカスケードのアクティブ化の後に、典型的な縞模様はありませんでした; これは収縮器具の不完全な開発を提案します。 さらに、 cardiomyocytes のためのマーカーの遺伝子の表現は、アルファミオシン重鎖蛋白質のような科学者の後で、知られているものが後成にプログラムし直すことように行いましたしか示すことができません (後成にプログラムし直すことは DNA の遺伝性の修正のための同義語 DNA メチル化のような基礎シーケンスおよびクロマチンの変更の変化より他です)。

骨組 musculature の方の微分では、科学者は全く骨格筋のセルの特性を見ました。 しかしそれは本当、複数の nucleate セルが作成されたポイントに決して来ませんでした。 研究者は、一方では、一貫して mesenchymal 幹細胞と骨格筋のセル間の融合を観察できました (画像を見て下さい)。

Planck の最大研究者に彼らの結果のための 2 つの考えられる解釈があります。 一方では、幹細胞は専門にされたセルおよびティッシュに完全な微分に絶対に必要である要因が抜けていることができます。 一方では、それは知られていた大人の幹細胞のタイプの少なくとも一部が基礎 「だけ」より早い embryonal 微分プロセスのである、また更に前の発展の段階からの分散させた残り物ことができますケースである。 実際に、これらのセルは幹細胞の特性はである、しかし直接生理学機能はそれから推論することができませんかどれで今でも可塑性に示します。