腟の萎縮のための処置として臨床テストのカリフォルニア州立大学デーヴィス校そしてフィンランドの研究者が、今開発する tamoxifen そっくりの薬剤はまた乳癌を防ぐのを助けるかもしれませんと 2 つの予備の調査は提案します。
人間の乳癌のマウスモデルの研究に基づいて調査は、ステロイドの生物化学および分子生物学のジャーナルの 11 月問題および乳癌の研究の 12 月問題で、出版されます。
「乳癌の防止が ospemifine の使用の別の利点であるかもしれないことをこれらのレポート」は言いました、ミハエル W. DeGregorio をカリフォルニア州立大学デーヴィス校の医学部教授示します。 「調査結果です非常に有望」。は
DeGregorio は 11 月の記事の年長の著者および 12 月のペーパーの貢献の著者です。 彼は Risto Lammintausta トゥルク、フィンランドの Hormos Medical Corp. の専務理事と共同して、 ospemifene を開発する最後の 20 年を過ごしました。
Ospemifene は QuatRx の医薬品、 Hormos Medical Corp. と最近マージしたアナーバー、ミシガン州のベースの biopharmaceutical 会社によって今開発されています。 薬剤は腟の萎縮の処置、 postmenopausal 女性間の共通の状態のための米国で段階 3 の臨床テストを来年早々入力すると期待されます。
Ospemifene は選択的なエストロゲンの受容器の変調器と呼出される薬剤のクラスの 1 つです。 女性の乳癌を骨粗しょう症の女性の骨折を防ぐのに現在使用される病気のための危険度が高いで防ぎ、 raloxifen のに使用される有名なエージェントの tamoxifen が同じクラスに属します。
ステロイドの生物化学および分子生物学のジャーナルでは、カリフォルニア州立大学デーヴィス校の DeGregorio そして彼の同僚は ospemifene、 tamoxifen の能力を比較し、発癌物質 -- にさらされたマウスの乳癌を禁じるために raloxifen。 Ospemifene および tamoxifen は両方乳癌の開発を禁じました: ospemifene のグループのマウスは乳癌を開発して制御グループのマウスより 95% まずなかったです。 Raloxifen はそのような効果をもたらしませんでした。
マウスモデルで、 tamoxifen および ospemifene が両方密接に人間の ductal 上皮内癌に類似している前悪性胸の損害の成長そして進行を禁じたことをカリフォルニア州立大学デーヴィス校で Jeffrey P. Gregg が、助教授は導く病理学および実験室の薬の第 2 調査報告します。 これらのエージェントは両方とも前癌性のセルの拡散のレートの減少によって損害の成長を減らしました。