데이비스 주립 대학에 의해와 질 쇠약을 위한 처리로 임상 테스트에서 핀란드 연구원, 지금 또한 개발된 약 tamoxifen 같이 A는, 유방암을 방지하는 것을 도울 수 있습니다, 2개의 예비적인 연구 결과는 건의합니다.
인간적인 유방암의 마우스 모형에 있는 연구에 근거하여 연구 결과는, 스테로이드 생화학 및 분자 생물학의 전표의 11월 문제점 및 유방암 연구의 12월 문제점에서, 간행될 것입니다.
"유방암의 예방이 ospemifine의 사용의 다른 이득일지도 모르다 이 보고,"는 말했습니다, 마이클 W. DeGregorio를 데이비스 주립 대학에 의학 교수 표시합니다. "사실 인정 입니다 아주 격려하여."는
DeGregorio는 11월 약품의 고위 저자 및 12월 종이의 기여 저자입니다. 그는 Risto Lammintausta Turku, 핀란드에 있는 Hormos Medical Corp.의 전무 이사와 협력하여, ospemifene를 개발하는 마지막 20 년을 보냈습니다.
Ospemifene는 지금 QuatRx 조제약, 앤 아버, 미시간 - Hormos Medical Corp.와 최근에 합병한 기지를 둔 biopharmaceutical 회사에 의해 개발되고 있습니다. 약은 질 쇠약의 처리, 폐경 후 여자 중 일반적인 상태를 위한 미국에 있는 단계 3 임상 테스트를 내년 초기에 입력할 것으로 예상됩니다.
Ospemifene는 선택적인 에스트로겐 수용체 변조기에게 불린 약의 종류의 하나입니다. 여자에 있는 유방암을 osteoporosis를 가진 여자에 있는 골절을 방지하기 위하여 지금 이용된 질병을 위해 고 위험도에 방지해, raloxifen 위하여, 이용된 유명한 에이전트 tamoxifen는 같은 반에 속합니다.
스테로이드 생화학 및 분자 생물학의 전표에서는, 데이비스 주립 대학에 DeGregorio 그리고 그의 동료는 ospemifene, tamoxifen의 능력을 비교하고 발암물질에 드러낸 마우스에 있는 유방암을 억제하기 위하여 raloxifen. Ospemifene와 tamoxifen는 둘 다 유방암 발달을 억제했습니다: ospemifene 단에 있는 마우스는 유방암을 발전하게 통제반에 있는 마우스 보다는 95% 거의 없었습니다. Raloxifen에는 그 같은 효력이 없었습니다.
마우스 모형에서, tamoxifen와 ospemifene가 둘 다 바싹 인간적인 ductal 암 제자리를 닮는 전 악성 유방 병변의 성장 그리고 진행성을 억제했다는 것을 데이비스 주립 대학에 Jeffrey P. Gregg가, 부교수는 지도한 병리와 실험실 약의 두번째 연구 결과, 보고합니다. 양쪽 에이전트는 전암증상 세포의 확산 비율을 감소시켜서 병변의 성장을 줄였습니다.