En tamoxifen-liknende medikament utviklet av UC Davis og finske forskere nå i klinisk testing som behandling for vaginal atrofi, kan også bidra til å forebygge brystkreft, to foreløpige studier antyder.
Studiene er basert på forskning i en mus modell av human brystkreft, vil bli publisert i novemberutgaven av Journal of Steroid biokjemi og molekylær biologi og desemberutgaven av Breast Cancer Research .
"Disse rapportene indikerer at forebygging av brystkreft kan være en annen fordel med bruk av ospemifine," sier Michael W. DeGregorio, en professor i medisin ved UC Davis. "Funnene er svært oppmuntrende."
DeGregorio er senior forfatter av november artikkelen og en medvirkende forfatter av desember papir. Han har tilbrakt de siste 20 årene utviklet ospemifene i samarbeid med Risto Lammintausta, administrerende direktør i Hormos Medical Corp . i Turku, Finland.
Ospemifene er nå utviklet av QuatRx Pharmaceuticals , en Ann Arbor, Michigan-baserte Biofarmasiselskapet som nylig fusjonerte med Hormos Medical Corp Stoffet forventes å tre fase 3 klinisk testing i USA tidlig neste år for behandling av vaginal atrofi , en vanlig tilstand hos postmenopausale kvinner.
Ospemifene er en av en gruppe stoffer som kalles selektive østrogen reseptor modulatorer. Den velkjente agenten tamoxifen, brukes til å forebygge brystkreft hos kvinner med høy risiko for sykdommen, og raloxifen, i dag brukes for å forebygge benbrudd hos kvinner med osteoporose, tilhører samme klasse.
I Journal of Steroid biokjemi og molekylær biologi, sammenlignet DeGregorio og hans kolleger ved UC Davis evne ospemifene, tamoxifen og raloxifen å hemme brystkreft hos mus eksponert for et kreftfremkallende. Ospemifene og tamoxifen både hemmet brystkreft utvikling: Mus i ospemifene gruppen var 95 prosent mindre sannsynlig enn mus i kontrollgruppen å utvikle brystkreft. Raloxifen hadde ingen slik effekt.
Den andre studien, ledet av Jeffrey P. Gregg, førsteamanuensis i patologi og laboratoriemedisin ved UC Davis, rapporterer at i en mus modell, både tamoksifen og ospemifene hemmet vekst og progresjon av pre-ondartet bryst lesjoner som ligner menneskelige duktale karsinom in situ. Begge disse agentene reduserte veksten av lesjoner ved å redusere spredning rate av forstadier til cellene.