De Onderzoekers zeggen dat een multiple sclerosedrug die om veiligheidsredenen uit de markt werd genomen, wat doeltreffendheid tegen de pijnlijke Crohn van de darmwanorde ziekte heeft getoond.
Blijkbaar bracht de drug Tysabri, hoewel het niet zeer goed tegen Crohn in een studie op korte termijn werkte, het wat hulp aan patiënten die bleven ontvangend de drug voor een jaar.
De makers van Tysabri, Elan Corp en Biogen IDEC stopten verkoop van de drug in Februari, maanden nadat het voor LIDSTATEN werd goedgekeurd, wegens vrees het met een zeldzame hersenenziekte kan worden verbonden.
Het schijnt dat drie patiënten die Tysabri nemen de ziekte ontwikkelden en twee stierven.
Volgens de drugbedrijven, vond een veiligheidsoverzicht geen nieuwe bevestigde die gevallen van de hersenenziekte bij patiënten met Tysabri wordt behandeld, en heeft overheidsgoedkeuring tot doel om het verkopen van de drug te hervatten die ook natalizumab wordt geroepen.
Men schat dat wel 500.000 Amerikanen met Crohn ziekte worden getroffen, de oorzaak waarvan onbekend is en er momenteel geen behandeling is.
De Symptomen omvatten buikpijn, blijvende diarree en koorts.
Wat hulp kan met drugs worden bereikt om ontsteking te controleren en het immuunsysteem te onderdrukken.
Het schijnt dat Tysabri aan de immune cellen vastmaakt en hen verhindert gebieden van ontsteking te bereiken.
In hun rapport tonen de onderzoekers de resultaten van twee bedrijf-gefinancierde internationale studies van Tysabri voor Crohn.
In de eerste test, werden 905 patiënten drie infusies van Tysabri of een proefinfusie meer dan acht weken.
De twee groepen hadden gelijkaardige tarieven van reactie en vermindering.
In de tweede studie, werden 339 patiënten van de eerste test die met Tysabri had verbeterd gegeven of de drug of een proefinfusie om de vier weken voor een jaar.
Zij die Tysabri kregen hadden hogere tarieven van aanhoudende reactie (61 percenten versus 28 percenten) en vermindering (44 percenten versus 26 percenten).