撤回的 MS 药物为克罗恩的受害者运作

研究员说从这个市场因安全上的原因被提取的多发性硬化症药物，显示了若干效果痛苦的肠紊乱克罗恩疾病。

表面上这种药物 Tysabri，虽然它在一个短期研究中没有很好运作克罗恩的，它给持续接受这种药物一年的患者带来若干替补。

Tysabri， Elan Corp 和 Biogen IDEC 制造商制止了这种药物的销售额在 2月，几个月，在它可能与一种少见脑疾病被链接的它为 MS 后是批准的，由于恐惧。

看起来采取 Tysabri 的三名患者开发了这个疾病，并且二中断了。

根据药物公司，安全性复核查找了没有脑疾病的新的被确认的案件在患者的治疗与 Tysabri 和请求政府审批恢复出售也称 natalizumab 的药物。

预计多达 500,000 个美国人折磨与克罗恩疾病，原因的是未知的，并且当前没有治疗。

症状包括胃肠痛苦、不变腹泻和热病。

若干替补可以达到与药物控制炎症和抑制免疫系统。

看起来 Tysabri 随员对免疫细胞并且防止他们炎症到达的范围。

在他们的报表研究员显示 Tysabri 的二个公司国际研究的结果克罗恩的。

在第一个测试， 905 名患者获得了 Tysabri 的三注入或假的注入八个星期。

二个组有回应和宽恕的相似的费率。

在第二个研究中，从改善了与 Tysabri 的第一个测试的 339 名患者产生这种药物或假的注入每四个星期一年。

获得 Tysabri 的那些人有持续的回应 (61% 与 28%) 和宽恕 (44% 的更高的速率与 26%)。

Lars Ekman 博士告诉为活力，说这种药物在 1,500 名克罗恩的患者现在被测试了，包括那些在另一未发行的正试算，并且他们感到确信 Tysabri 将随着时间的推移使可用作为处理替代在克罗恩疾病。

然而马萨诸塞综合医院的丹尼尔 Podolsky 博士说不是足够知道，关于克罗恩的 Tysabri 的效果确定这种药物是否值得风险。

同时康奈尔大学 Weill 山东医学院的爱伦 J. Scherl 博士，有患者在第一个研究，说这个研究识别可能从 Tysabri 有益于多数患者的一些类型。

她感到它是损失为有此作为患者的一个选项。

这个研究在新英格兰医学学报的当前编辑被发布。