U.S.-Maten och DrogAdministrationen ber drogproducenter sänder elektroniska versioner av deras drogetiketter beställer in att en databas kan vara etablerad för manipulerar och tålmodig som ska sökas för nya varningar eller någon annan ändrar.
FDArepresentantnågot att säga som etiketterna ska, är tillgänglig på Internet inom en affärsdag av någon FDA-godkänd ändring på http://dailymed.nlm.nih.gov.
FDAnågot att säga, som med denna information, ska läkare är kompetent snabbt att söka och ta fram specifik information som, de behöver, innan de ordinerar en behandling och att låta för mer få ordinera fel och förbättrar informerat beslutsfattande.
Det ska krävs att digitala versioner av drogetiketter måste ges till FDAEN, när endera en etikettändring göras eller som del av en årlig rapport att farmaceutiska företag ger byrån.
FDAspokeswomanKristen Neese bedömningar, som det ska, tar ett år för de ungefärligt 9.000 U.S.en - godkända receptdroger som har deras nya etiketter att sätta direktanslutet.
För närvarande planläggs är drogetiketter vanligt som lilla broschyrer som är inklusive med medicinen och, beryktade för deras mycket finstiltt.
Etiketterna inkluderar information på, hur medicinen fungerar, vilka dostålmodig bör ta, möjlighetbiverkningar, och, ibland, villkorar varningar mot dess bruk i bestämt folk eller under närmare detalj.
Enligt FDAEN formaterar de nya Internet ska låter folk till navigerar lättare till och med informationen, genom att hoppa direkt till bestämt, delar upp.
Neese som något att säga den ska FDAEN kräver ultimately den liknande digitala etiketten, formaterar för nonprescriptiondroger och slutligen för medicinska apparater, djurdroger, några livsmedelsprodukter och biologic droger liksom vaccin.