Een team van onderzoekers door wetenschappers op het HerdenkingsCentrum van Kanker worden geleid heeft sloan-Kettering ontdekt dat een nieuwe klasse van drugs die -- nu in vroeg stadium klinische proeven -- het werk best in patiënten met veranderingen in het gen BRAF.
BRAF is een proteïne die een centrale rol in de groei en de overleving van kankercellen speelt en in de meerderheid van patiënten met melanoma en in een minderheid van patiënten met dubbelpunt, borst, en longkankers veranderd. De bevindingen, beschikbaar in een vooruitgangs online publicatie van Aard, vertegenwoordigen een potentiële gerichte die therapie voor patiënten wordt gemaakt de van wie tumors deze verandering bevatten.
De onderzoekers vonden dat de drugs die een proteïne selectief genoemd MEK verbieden de groei van de lijnen en de tumors remden van kankercellen die een veranderd gen BRAF hebben. Één van deze die drugs, PD0325901 (door het Onderzoek en Ontwikkeling van Pfizer wordt ontwikkeld) wordt, nu getest in klinische proeven van patiënten met melanoma, dubbelpunt, borst, en longkankers. Bovendien door de gegevens opnieuw te analyseren over meer dan 42.000 die samenstellingen door het Nationale Instituut van Kanker tegen een paneel van 60 kankercellenvariëteiten worden getest, konden de onderzoekers een klein aantal andere samenstellingen identificeren die ook selectief tumors verbieden die de verandering BRAF hebben. Terwijl het mechanisme van actie van sommige van deze samenstellingen nog heeft worden bepaald, waren verscheidene van de meest efficiënte samenstellingen ook inhibitors van de proteïne MEK.
„Wij vinden dat alle tumors met de verandering BRAF en wat met de verandering RAS voor drugs die MEK verbieden,“ verklaarden Dr. Neal Rosen, Professor van Geneeskunde en een lid en laboratoriumhoofd in het Moleculaire Programma van de Farmacologie en van de Chemie bij Herdenkings sloan-Kettering en de hogere auteur van de studie gevoelig zijn. „Het Vertalen van deze bevindingen in een strategie om patiënten te behandelen de van wie tumors van deze specifieke genetische verandering afhankelijk zijn is de volgende stap, en dergelijke klinische proeven zijn nu aan de gang zijnde.“