Ein Forscherteam, das von den Wissenschaftlern in der Erinnerungs-Sloan-KetteringKrebs-Mitte geführt wird, haben dass eine neue Klasse Drogen entdeckt -- jetzt in den Anfangsstadiumklinischen studien -- funktionieren Sie gut bei Patienten mit Veränderungen im BRAF-Gen.
BRAF ist ein Protein, das eine zentrale Rolle im Wachstum und im Überleben von Krebszellen spielt und wird in der Mehrheit einer Patienten mit Melanomen und in einer Minderheit Patienten mit Doppelpunkt, der Brust und Lungenkrebs geändert. Die Ergebnisse, die in einer Voronlineveröffentlichung der Natur erhältlich sind, stellen eine Potenzial gerichtete Therapie dar, die für Patienten hergestellt wird, deren Tumoren diese Veränderung enthalten.
Die Forscher fanden, dass Drogen, die ein Protein sperren, das selektiv MÄK genannt wird, das Wachstum von Krebszellzeilen und -tumoren sperrten, die ein verändertes BRAF-Gen haben. Eine dieser Drogen, PD0325901 (entwickelt durch Pfizer-Forschung und Entwicklung), wird jetzt in den klinischen Studien von Patienten mit Melanomen, Doppelpunkt, der Brust und Lungenkrebs geprüft. Darüber hinaus indem sie die Daten bezüglich mehr als 42.000 Mittel neu analysierten, die vom Nationalen Krebsinstitut gegen ein Panel von 60 Krebszelllinien geprüft werden, waren die Forscher in der Lage, eine geringe Anzahl andere Mittel zu kennzeichnen, die auch selektiv Tumoren sperren, die die BRAF-Veränderung haben. Während die Vorrichtung des Vorgangs von einigen dieser Mittel, hat schon bestimmt zu werden, waren mehrere der effektivsten Mittel auch Hibitoren des MÄK-Proteins.
„Wir finden, dass alle Tumoren mit der BRAF-Veränderung und einige mit der RAS-Veränderung für Drogen, die MÄK sperren,“ erklärter Dr. Neal Rosen, Professor der Medizin und ein Bauteil und ein Labor-Kopf im Molekularen Pharmakologie-und Chemie-Programm an Erinnerungs-Sloan-Kettering und am älteren Autor der Studie empfindlich sind. „Diese Ergebnisse in eine Strategie für die Behandlung von Patienten Zu Übertragen deren Tumoren nach dieser spezifischen genetischen Änderung abhängig sind ist der nächste Schritt, und solche klinischen Studien laufen jetzt.“