BRAF の遺伝子の突然変異は薬剤の新しいクラスに感度を予測します

記念の Sloan-Kettering の蟹座の中心で科学者によって導かれる研究者のチームはことを薬剤の新しいクラス検出しました -- 今初期の臨床試験で -- BRAF の遺伝子の突然変異の患者で最もよく働かせて下さい。

BRAF は癌細胞の成長そして存続の中心的役割を担うで、メラノーマを持つ患者の大半と少数のコロン、胸および肺癌を持つ患者で変異します蛋白質。 性質の先発のオンライン出版物で使用できる調査結果は腫瘍がこの突然変異を含んでいる患者のために合う潜在性によって目標とされる療法を表します。

研究者は MEK と選択式に呼出される蛋白質を禁じる薬剤が変異する BRAF の遺伝子がある腫瘍および癌細胞のラインの成長を禁じたことが分りました。 これらの薬剤の 1 つはメラノーマ、コロン、胸および肺癌を持つ患者の臨床試験で、 PD0325901 (ファイザーの研究開発によって開発される)、今テストされています。 さらに、 60 の癌細胞ラインのパネルに対して国立癌研究所がテストした 42,000 以上の混合物のデータの再分析によって調査官はまた選択式に BRAF の突然変異がある腫瘍を禁じる他の少数の混合物を識別できました。 これらの混合物のいくつかの処置のメカニズムがまだ定められることを持っている間、最も有効な混合物の複数はまた MEK 蛋白質の抑制剤でした。

「私達は BRAF の突然変異のすべての腫瘍および RAS の突然変異とのいくつかが MEK を禁じる薬剤に敏感」、ニール Rosen の医学部教授および記念の Sloan-Kettering および調査の年長の著者の分子薬理学および化学プログラムのメンバーおよび実験室ヘッド説明された先生であることが分ります。 「腫瘍がこの特定の遺伝の変更に依存している患者を扱うための作戦へのこれらの調査結果を変換することはです次のステップおよびそのような臨床試験です今進行中」。

「BRAF の突然変異人間癌で頻繁に変異する蛋白質を捜している調査官の借款団によってまた先生の実験室の Rosen's メンバーである記念の Sloan-Kettering で最初に」、は言いましたデイヴィッド Solit、調査の最初著者および医学の腫瘍学者先生を識別されました。 このプロジェクト、ヒトゲノムプロジェクトの結果は、蟹座のゲノムのプロジェクトを、持っています人間癌を引き起こす原因となる突然変異の識別の目的を呼出しました。

「これは私達がであるとりわけ努力を配列する蟹座のゲノムによって識別される突然変異を含んでいる癌細胞を」言った Solit 先生を目標とする一連の新しい薬剤の第一号信じるものを表します。 「希望これらの新しい目標とされた療法が従来の化学療法よりより少なく有毒有効」。はであることです

調査の他の研究者はクリスティーン A. Pratilas、 Ayana Sawai、アンドリアの Basso、 Qing Ye、ホセ M. Lobo、および Yuhong 彼女、記念の Sloan-Kettering すべてでした; Drs. MIT およびハーバードの DanaFarber の蟹座の協会そして広い協会のリーバイズ A.Galloway、突き棒 Getz、タッド R. Golub、およびウィリアム R. Sellers; ニューヨーク大学医学大学の Iman Osman 先生; そしてジュディス Sebolt-Leopold ファイザーの全体的な研究開発の先生。

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