BRAF 基因突变预测区分对药物新的选件类

科学家导致的研究员小组在纪念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心发现了药物新的选件类 -- 现在早期临床试验 -- 从事最好在有变化的病人在 BRAF 基因。

BRAF 是在癌细胞增长和生存扮演一个主角的蛋白质和被改变在大部分有黑瘤的病人和在病人的少数民族有冒号、乳房和肺癌的。 发现，可用在本质的预先的在线发行，表示为肿瘤包含此变化的患者剪裁的潜在被瞄准的疗法。

研究员发现禁止选择性地称 MEK 的蛋白质的药物禁止了有一个变化的 BRAF 基因的癌细胞线路和肿瘤增长。 这些药物之一， PD0325901 (开发由辉瑞制药有限公司研究与开发)，在病人临床试验现在被测试有黑瘤、冒号、乳房和肺癌的。 另外，通过重新分析关于超过国家癌症学会测试的 42,000 种化合物的数据 60 癌症细胞系面板，调查员能识别选择性地也禁止肿瘤有 BRAF 变化的很小数量的其他化合物。 当还要确定时其中一些的活动结构化合物，数最有效的化合物也是 MEK 蛋白质的抗化剂。

“我们发现与 BRAF 变化的所有肿瘤和一些与 RAS 变化对禁止 MEK 的药物是敏感的”，解释的博士尼耳 Rosen，医学教授和一个成员和实验室题头在分子药理和化学程序在纪念 Sloan-Kettering 和研究的高级作者。 “转换这些发现到治疗的肿瘤取决于此特定基因更改的患者一个方法里是下一个步骤和这样临床试验现在是持续的”。

“BRAF 变化由搜索在人力癌症频繁地被改变的蛋白质的调查员财团首先确定”，说大卫 Solit、研究的第一个作者和一位医疗癌症医师博士在也是 Rosen 博士的实验室的成员的纪念 Sloan-Kettering。 此项目，人类染色体项目的分枝，叫巨蟹星座染色体项目，有识别导致人力癌症的引起变化的目标。

“这表示什么我们相信将是特别地瞄准癌细胞包含巨蟹星座染色体确定的变化排序工作成绩”，说 Solit 博士的第一一系列的新的药物。 “希望是这些新的被瞄准的疗法比传统化疗有效和较不含毒物的”。

研究的其他研究员是克里斯汀 A. Pratilas， Ayana Sawai，安德里亚男低音， Qing Ye，何塞 M. Lobo 和 Yuhong 她，所有纪念 Sloan-Kettering; Drs. 莱维 A.Galloway、尖头棒 Getz，达娜Farber 巨蟹星座学院和 MIT 和哈佛清楚的学院的托德 R. Golub 和威廉 R. Sellers; 纽约大学山东医学院的 Iman Osman 博士; 并且辉瑞制药有限公司全球研究与开发的朱迪思 Sebolt-Leopold 博士。

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