Ett lag av forskare ledde vid forskare på Minnes- Sloan-Kettering Cancer Center har upptäckt att ett nytt klassificerar av droger -- nu i kliniska försök för tidigt stadium -- fungera bäst i tålmodig med mutationar i BRAF-genen.
BRAF är ett protein, som leker en centralroll i tillväxten och överlevnaden av cancerceller, och muteras i majoriteten av tålmodig med melanom och i en minoritet av tålmodig med kolonet, bröst och lungcancer. Rönet som är tillgängligt i en för- on-line publikation av Naturen, föreställer en potentiell riktad terapi anpassad för tålmodig vars tumors innehåller denna mutation.
Forskarna grundar att droger, som förhindrar ett protein som selektivt kallas MEK förhindrade tillväxten av cancerceller fodrar och tumors som har en muterad BRAF-gen. En av dessa förgiftar, PD0325901 (som framkallas av Pfizer Forskning och Utveckling), testas nu i kliniska försök av tålmodig med melanom, kolonet, bröst och lungcancer. I tillägg genom beträffande-att analysera datan på mer än 42.000 sammansättningar som testas av MedborgareCancerInstitutet mot en panel av cellen för 60 cancer, fodrar, utredarna var kompetent att identifiera ett litet nummer av andra sammansättningar som också förhindrar selektivt tumors, som har BRAF-mutationen. Fördriva mekanismen av handlingen av några av dessa sammansättningar har ännu att vara beslutsamt, flera av de effektivaste sammansättningarna var också inhibitors av MEK-proteinet.
”Finner Vi att alla tumors med BRAF-mutationen och några med RAS-mutationen är känsliga till droger, som förhindrar MEK,” förklarade Dr. Neal Rosen, Professor av Medicinen och en medlem och ett laboratoriumhuvud i det Molekylära Pharmacology- och KemiProgramet på Minnes- Sloan-Kettering och studie höga författare. ”Översätta dessa rön in i en strategi för behandling av tålmodig vars tumors är, är anhörigen på denna specifika genetiska ändring det nästa kliver, och sådan kliniska försök är nu pågående.”,