Circa cinque milione Tedeschi incontrano difficoltà gravi dell'apprendimento quando si tratta di lettura e di scrittura. È frequentemente il caso che parecchi membri della stessa famiglia sono commoventi. La cessione Così ereditaria sembra svolgere un ruolo importante nell'avvenimento di dislessia.
Gli Scienziati alle università di Marburgo, di Würzburg e di Bonn stanno lavorando a questo problema insieme ai colleghi Svedesi dall'Istituto di Karolinska a Stoccolma. Negli esami dei bambini Tedeschi con le difficoltà gravi di scrittura e della lettura ora sono riuscito a dimostrare per la prima volta il contributo di un gene specifico. Precisamente come contribuisce al disordine rimane poco chiaro. È pensato che i geni possano pregiudicare la migrazione delle cellule nervose nel cervello mentre si evolve. I risultati saranno pubblicati nell'edizione di Gennaio del Giornale Americano della Genetica Umana, ma già sono stati resi accessibili in linea.
Per parecchi anni gli psicologi della gioventù e del bambino alle università di Marburgo e di Würzburg hanno cercato le famiglie in cui almeno un bambino è stato considerato dislessico. “Poi abbiamo analizzato i campioni di sangue prelevati dalle famiglie per identificare i geni del candidato - ed alla fine che abbiamo trovato quello giusto,„ spiega lo scienziato che ha diretto questa parte dello studio da Marburgo, il Dott. Gerd Schulte-Körne di Privatdozent.
Il gene è situato nella regione di Cromosoma 6, che già era stata indicata dagli scienziati da U.S.A. e dall'Inghilterra nell'ambito delle inabilità di ortografia e della lettura. Ma il gruppo Tedesco-Svedese è andato più avanti ed identificato all'interno di questa regione un singolo gene che, come trovato fra i bambini Tedeschi, è apparentemente un fattore importante nell'emergenza di dislessia. “Conosciuto come DCDC2 il gene, sembra pregiudicare la migrazione delle cellule nervose nel cervello di sviluppo,„ dice il Professor il Dott. Markus Nöthen dalla Vita e dal Centro del Cervello all'Università di Bonn. Il Professor Nöthen ed il suo gruppo è incaricato del lavoro molecolare all'interno del progetto.