Около 5 миллионов Немцы имеют серьезные учя затруднения когда это прибывает в чтением и сочинительством. Это часто случай что несколько членов такого же семейства трогнуты. Настолько кажется, что играет потомственное решение важную роль в возникновении дислексии.
Научные Работники на университетах Марбурга, Würzburg и Бонн работали на этом вопросе вместе с Шведскими коллегаами от Института Karolinska в Стокгольме. В рассмотрениях Немецких детей с серьезными затруднениями чтения и сочинительства они теперь преуспели в демонстрировать для the first time вклада специфического гена. Точно как оно способствует к разладу остает мутноватым. Подумано что гены могут повлиять на переселение клеток нерва в мозге по мере того как он эволюционирует. Результаты завещают выходили в свет в варианте в Январь Американского Журнала Людской Генетики, но уже были сделаны доступное он-лайн.
На несколько лет психологи ребенка и молодости на университетах Марбурга и Würzburg искали для семейств в которых хотя бы один ребенок был учтен dyslexic. «Мы после этого проанализировали пробы крови принятые от семейств для того чтобы определить гены выбранного - и под конец мы нашли правое одно,» объясняем научного работника который возглавил эту часть изучения от Марбурга, Др. Gerd Schulte-Körne Privatdozent.
Ген расположен в области Хромосомы 6, которая уже была показана научными работниками от США и Англией в связи с инвалидностью чтения и правописания. Но Немецк-Шведская команда шла более далее и определено в пределах этой зоны одиночный ген который, как найдено среди Немецких детей, по-видимому важный фактор в эмерджентности дислексии. «Как DCDC2 ген, он кажется, что влияет на переселение клеток нерва в превращаясь мозге,» говорит Профессору Др. Markus Nöthen от Жизни и Центра Мозга на Университете Бонн. Профессор Nöthen и его команда на попечении молекулярной работы в пределах проекта.