Omkring fem miljon Germans har allvarliga lärande svårigheter, när den kommer till läsning och handstil. Det är vanligt fallet att flera medlemmar av den samma familjen påverkas. Så ärftlig disposition verkar för att leka en viktig roll i händelsen av dyslexia.
Forskare på universitetarna av Marburg, Würzburg och Bonn har varit funktionsdugliga på denna ifrågasätter samman med Svenska kollegor från det Karolinska Institutet i Stockholm. I undersökningar av Tyska barn med allvarliga läsning- och handstilsvårigheter har de nu lyckas, i demonstrering för den första tiden av bidraget av en specifik gen. , hur Exakt den bidrar till oordningen, återstår oklar. Det tänks att generna kan påverka flyttningen av nervceller i hjärnan, som den evolves. De ska resultaten publiceras i den Januari upplagan av Amerikanen Förar Journal över av MänniskaGenetik, men har redan gjorts tillgängligt on-line.
Under flera år sökte barn- och ungdompsykologer på universitetarna av Marburg och Würzburg för familjer som åtminstone ett barn var den ansedda dyslexicen i. ”Analyserade Vi därefter blod tar prov taget från familjerna för att identifiera kandidatgener - och slutligen grundar vi det högra,” förklarar forskare som hövdat denna del av studien från Marburg, Privatdozent Dr. Gerd Schulte-Körne.
Genen lokaliseras i regionen av Kromosom 6, som hade redan indikerats av forskare från USA och England i anslutning med läsning och stavahandikapp. Men Tysk-Svensken som laget har främjar och identifierade väck, inom denna region en singelgen som, som funnen bland Tyska barn, är ett viktigt dela upp i faktorer som synes i uppkomsten av dyslexia. ”Bekant som DCDC2 genen, verkar den att påverka flyttningen av nervceller i den framkallande hjärnan,” något att sägaProfessorDr. Markus Nöthen från Livet, och Hjärnan Centrerar på den Bonn Universitetar. Professorn Nöthen och hans lag är i laddning av det molekylära arbetet inom projektera.