Trypanosomiasisparasit zeigt, wie Zellen ihre Innere teilen

Forscher bei Yale haben an das Licht eine Vorrichtung, die die Methode ein internes Organell regelt, den Golgi-Apparat, Duplikate, während Zellen sich vorbereiten sich zu teilen, entsprechend einem Bericht in der Eil Wissenschaft gebracht.

Graham Waren, Professor der Zellbiologie und seine Kollegen bei Yale studieren Trypanosoma-brucei, den Parasiten, der Trypanosomiasis verursacht. Wie viele Parasiten ist er außergewöhnlich stromlinienförmig und hat nur ein jedes internen Organells und macht es Ideal für das Studieren von Prozessen von komplexeren Organismen, die viele Exemplare in jeder Zelle haben.

Beim Denken an, wie Zellen sich teilen, Verdoppelung und Trennen von DNS in den Chromosomen, häufig ist der Fokus. Ist die Methode Gleichmäßig wichtig, die eine Zelle seine internen Organellen für Verteilung vorbereitet. Waren studiert den Golgi-Komplex, ein Membranfach im Zytoplasma, der neu-gemachte Proteine an verschiedene Membranen in der Zelle entbindet.

„Basale Gehäuse insbesondere und Zentrosomen im Allgemeinen sind in der Biogenese einiger membrangebundener Organellen impliziert worden,“ sagte Waren. „Es forderte uns auf, ihre Rolle in Golgi-Verdopplung weiter zu studieren.“

Warrens Gruppe hat einen neuen Zellaufbau gekennzeichnet, der vom basalen Gehäuse eindeutig ist, mit einbezogen in die Verdopplung des Golgi-Apparates und durch ein hoch-konserviertes Protein definiert, Centrin2. Diese Zelle hat zwei Lappen -- ein beim alten Golgi, das andere, wo das neue Golgi sich bildet. Sobald ein neues Golgi gewachsen ist, kopiert die Centrin-Zelle selbst, damit zwei komplette Zellen und verbundenes Golgi, betriebsbereit sind, Tochterzellen zugeordnet zu werden.

Beträchtliche neue Fortschritte in der Molekulargenetik von trypanosomes durch Elisabetta Ullu und Christ Tschudis Gruppe bei Yale, direkte Manipulation von Proteinstufen unter Verwendung der angeborenen Anlage der RNS-Störung erlaubt (RNAi). Das Verhältnis zwischen dem wachsenden Golgi, den Centrin-Proteinen und anderen zellulären Organellen wurde in den Experimenten unter Verwendung RNAi gezeigt, und den Prozess sichtbar zu machen war mit Leuchtstoffproteinwarnschildern möglich. Wie dieser Prozess auf höheren Organismen in Verbindung steht, ist der Fokus von anwesendem erforschen.

http://www.yale.edu