睡眠病の寄生虫はセルが内部をどのように分けるか示します

エールの研究者はライトに明白な科学のレポートに従ってセルが分かれることを準備すると同時に方法を内部細胞器官調整するメカニズム、 Golgi の器具、複写を持って来ました。

エールの細胞生物学のグラハムワーレン、教授、および彼の同僚は Trypanosoma の brucei、睡眠病を引き起こす寄生虫を調査します。 多くの寄生虫のように、それは特別に合理化されて、各々の内部細胞器官の 1 つだけがありま、それに各セルで多くのコピーがあるより複雑な有機体のプロセスを調査するための理想をします。

セルがどのようにについて分かれるか考え、染色体の DNA を倍増し、そして分けるとき焦点は頻繁にです。 同じように大切セルが分布のために内部細胞器官を準備する方法はです。 ワーレンは Golgi の複合体、セルの異なった膜に新たに作られた蛋白質を渡す細胞質の膜コンパートメントを調査します。

「基底ボディ特におよび中心体はいくつかの膜行きの細胞器官の生物発生で一般に関係しました」、ワーレンを言いました。 「それは Golgi の重複に於いての彼らの役割を更に調査するために促しました私達を」。

ワーレンのグループは Golgi の器具の重複にかかわるおよび高節約された蛋白質によって定義される基底ボディから個別の新しい細胞構造を Centrin2 識別しました。 この構造に 2 つの丸い突出部があります -- 新しい Golgi が形作るところ古い Golgi の 1 つ、他。 新しい Golgi が育ったら、 2 つの完全な構造および準の Golgi が、娘細胞に割り当てられて準備ができているように Centrin の構造自体は複写します。

生得の RNA の干渉 (RNAi) システムを使用して蛋白質のレベルの直接処理を与えられる Elisabetta Ullu およびエールのクリスチャンの Tschudi のグループによる trypanosomes の分子遺伝学の重要な最近の前進。成長する Golgi、 Centrin 蛋白質および他の細胞細胞器官間の関係は RNAi を使用して実験で示され、プロセスを視覚化することは蛍光蛋白質の札と可能でした。 このプロセスがより高い有機体にどのように関連しているか現在の焦点研究しますです。

http://www.yale.edu