O parasita da doença de Sono mostra como as pilhas dividem seus interiores

Os Pesquisadores em Yale trouxeram à luz um mecanismo que regulasse a maneira um organelle interno, o instrumento de Golgi, duplicatas como as pilhas se preparam para se dividir, de acordo com um relatório na Ciência Expressa.

Graham Warren, professor da biologia celular, e seus colegas em Yale estuda o brucei de Trypanosoma, o parasita que causa a Doença de Sono. Como muitos parasita, é excepcionalmente aerodinâmico e tem somente um de cada organelle interno, fazendo lhe o ideal para estudar processos de uns organismos mais complexos que tenham muitas cópias em cada pilha.

Ao pensar sobre como as pilhas se dividem, ao dobrar e ao separar o ADN nos cromossomas é frequentemente o foco. Igualmente importante é a maneira que uma pilha prepara seus organelles internos para a distribuição. Warren estuda o complexo de Golgi, um compartimento da membrana no citoplasma que entrega proteínas novo-feitas às membranas diferentes na pilha.

“Os corpos Básicos em particular e os centrossomes foram implicados geralmente na biogénese de um número de organelles do membrana-limite,” disse Warren. “Alertou-nos estudar mais seu papel na duplicação de Golgi.”

O grupo de Warren identificou uma estrutura celular nova, distinta do corpo básico, envolvido na duplicação do instrumento de Golgi e definido por uma proteína alto-conservada, Centrin2. Esta estrutura tem dois lóbulos -- um no Golgi velho, o outro onde o Golgi novo forma. Uma Vez Que um Golgi novo cresceu, a estrutura própria de Centrin duplica de modo que duas estruturas completas, e Golgi associado, estejam prontos para ser atribuído às pilhas de filha.

Avanços recentes Significativos na genética molecular dos trypanosomes por Elisabetta Ullu e por grupo de Tschudi do Cristão em Yale, permitida a manipulação directa de níveis da proteína usando o sistema inato da interferência do RNA (RNAi). O relacionamento entre o Golgi crescente, as proteínas de Centrin e outros organelles celulares foi mostrado nas experiências usando RNAi, e visualizar o processo era possível com as etiquetas fluorescentes da proteína. Como este processo se relaciona a uns organismos mais altos é o foco de actual pesquisa.

http://www.yale.edu