昏睡病寄生生物显示细胞如何分开他们的于

耶鲁的研究员在快速的科学发现了调控这个方式内部细胞器的结构， Golgi 用具，重复项，当细胞准备分开，根据报表。

耶鲁的格雷姆细胞生物学沃伦、教授和他的同事学习 Trypanosoma brucei，导致昏睡病的寄生生物。 象许多寄生生物，它只格外是效率化的并且有一每个内部细胞器，做它学习的有许多复制在每个细胞更加复杂的有机体的进程理想。

当考虑细胞如何分开时，加倍和分隔在染色体的脱氧核糖核酸经常是这个重点。 同样重要的是细胞其内部细胞器为配电器做准备的方式。 沃伦学习 Golgi 复杂，在传送新做的蛋白质到在这个细胞的不同的膜的细胞质的膜隔间。

“基础机体特别是和中心体在一定数量的膜细胞器生源论一般来说被牵连了”，沃伦说。 “它提示我们进一步学习他们的在 Golgi 复制的作用”。

沃伦的组识别一个新的蜂窝电话结构，明显从这个基础机体，介入在 Golgi 用具的复制和定义由高被保存的蛋白质， Centrin2。 此结构有二耳垂 -- 一在老 Golgi，其他新的 Golgi 形成的地方。 一旦新的 Golgi 增长， Centrin 结构复制，以便二个完全结构和关联 Golgi，准备被分配到子细胞。

在 trypanosomes 分子遗传学的重大的最近预付款由 Elisabetta Ullu 和基督徒 Tschudi 的组的在耶鲁，提供蛋白质级别的直接处理使用固有核糖核酸干涉 (RNAi) 系统。使用 RNAi，生长 Golgi、 Centrin 蛋白质和其他蜂窝电话细胞器之间的关系在实验显示了，并且形象化这个进程对萤光蛋白质标签是可能的。 此进程如何与更高的有机体关连是焦点当前研究。

http://www.yale.edu