昏睡病寄生生物顯示細胞如何分開他們的於

耶魯的研究員在快速的科學發現了調控這個方式內部細胞器的結構， Golgi 用具，重複項，當細胞準備分開，根據報表。

耶魯的格雷姆細胞生物學沃倫、教授和他的同事學習 Trypanosoma brucei，導致昏睡病的寄生生物。 像許多寄生生物，它只格外是效率化的并且有一每個內部細胞器，做它學習的有許多複製在每個細胞更加複雜的有機體的進程理想。

當考慮細胞如何分開時，加倍和分隔在染色體的脫氧核糖核酸經常是這個重點。 同樣重要的是細胞其內部細胞器為配電器做準備的方式。 沃倫學習 Golgi 複雜，在傳送新做的蛋白質到在這個細胞的不同的膜的細胞質的膜隔間。

「基礎機體特別是和中心體在一定數量的膜細胞器生源論一般來說被牽連了」，沃倫說。 「它提示我們進一步學習他們的在 Golgi 複製的作用」。

沃倫的組識別一個新的蜂窩電話結構，明顯從這個基礎機體，介入在 Golgi 用具的複製和定義由高被保存的蛋白質， Centrin2。 此結構有二耳垂 -- 一在老 Golgi，其他新的 Golgi 形成的地方。 一旦新的 Golgi 增長， Centrin 結構複製，以便二個完全結構和關聯 Golgi，準備被分配到子細胞。

在 trypanosomes 分子遺傳學的重大的最近預付款由 Elisabetta Ullu 和基督徒 Tschudi 的組的在耶魯，提供蛋白質級別的直接處理使用固有核糖核酸干涉 (RNAi) 系統。使用 RNAi，生長 Golgi、 Centrin 蛋白質和其他蜂窩電話細胞器之間的關係在實驗顯示了，并且形象化這個進程對螢光蛋白質標籤是可能的。 此進程如何與更高的有機體關連是焦點當前研究。

http://www.yale.edu