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La droga dello Statin inverte l'apprendimento ed i deficit di attenzione in un modello del mouse della Neurofibromatosi di malattia genetica digitano la I

Published on November 7, 2005 at 6:09 PM · No Comments

Questa settimana, ricercatori riferisce la prova che una droga dello statin già indicata per essere sicura per uso in esseri umani ha provato efficace alla correzione della comunicazione della cella-cella ed alla maturazione imparando la disfunzione in un modello del mouse del tipo I di Neurofibromatosi, una malattia genetica umana che causa le difficoltà di apprendimento in milioni di persone universalmente.

Le difficoltà di apprendimento Pregiudicano 5% della popolazione del mondo, hanno un impatto profondo sulle vite innumerevoli e miliardi di costo di dollari, ma c'è poco o niente che possiamo corrente facciamo per impedire o trattare questo problema enorme. Al centro di questa sfida è la nostra mancanza di comprensione dei meccanismi che sono alla base di questa classe complessa di problemi del cervello. In uno sforzo per capire questi disordini e per sviluppare i trattamenti, il Dott. Alcino Silva ed i colleghi al UCLA hanno messo a fuoco la ricerca sullo studio sulla causa genetica più comune per le difficoltà di apprendimento: Tipo I (NF1) di Neurofibromatosi. L'idea dietro la ricerca NF1 è che se capiamo questa difficoltà di apprendimento particolare, che è causata da un singolo gene difettoso e riesca a sviluppare efficace ed i trattamenti sostenibili, noi possono potere usare le informazioni imparate per affrontare questa classe generale di problemi di memoria e dell'apprendimento.

A causa delle difficoltà e delle limitazioni di studio dei meccanismi della memoria in pazienti umani, i ricercatori hanno deciso di studiare NF1 in mouse. Gli scienziati precedentemente avevano indicato che i mouse con le mutazioni che causano NF1 in pazienti umani possiedono molte delle funzionalità di questo disordine complesso, compreso i deficit nell'apprendimento, nell'attenzione e nel coordinamento di motore spaziali. Gli Studi di questi mouse mutanti hanno indicato che i deficit d'apprendimento sono causati dall'iperattività di una molecola chiamata Ras, causante uno squilibrio fra i segnali che attivano le cellule cerebrali e quelli che li inibiscono e piombo ai deficit nella comunicazione della cella-cella stata necessaria per imparare.