Esta semana, pesquisadores relata a evidência que uma droga do statin já mostrada para ser segura para o uso nos seres humanos provou eficaz em corrigir uma comunicação da pilha-pilha e na cura aprendendo a deficiência orgânica em um modelo do rato do tipo do Neurofibromatosis Mim, uma desordem genética humana que cause dificuldades de aprendizagem em milhões de povos no mundo inteiro.
As Dificuldades de aprendizagem afectam 5% da população de mundo, têm um impacto profundo em vidas incontáveis, e biliões do custo de dólares, mas há pouco ou nada que nós podemos actualmente faz para impedir ou tratar este problema enorme. No centro deste desafio é nossa falta da compreensão dos mecanismos que são a base desta classe complexa de problemas do cérebro. Em um esforço para compreender estas desordens e para desenvolver tratamentos, o Dr. Alcino Silva e os colegas no UCLA focalizaram a pesquisa sobre o estudo da causa genética a mais comum para dificuldades de aprendizagem: Tipo do Neurofibromatosis Mim (NF1). A ideia atrás da pesquisa NF1 é que se nós compreendemos esta dificuldade de aprendizagem particular, que está causada por um único gene defeituoso, e controle desenvolver eficaz e os tratamentos sustentáveis, nós podem poder usar a informação aprendida abordar esta classe geral de problemas da aprendizagem e de memória.
Devido às dificuldades e às limitações de estudar mecanismos da memória em pacientes humanos, os pesquisadores decidiram estudar NF1 nos ratos. Os cientistas tinham mostrado previamente que os ratos com as mutações que causam NF1 em pacientes humanos possuem muitas das características desta desordem complexa, incluindo deficits na aprendizagem espacial, atenção, e coordenação de motor. Os Estudos destes ratos do mutante mostraram que os deficits de aprendizagem estão causados pela hiperactividade de uma molécula chamada Ras, causando um desequilíbrio entre os sinais que activam neurónios e os aqueles que os inibem, e conduzindo aos deficits em uma comunicação da pilha-pilha necessário para aprender.