Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

De som mest på riskera av skulle Alzheimers, låter älskade skriva in sig dem i forskning

Published on November 8, 2005 at 3:44 PM · No Comments

Enligt en ny granskning mest folk på kicken - riskera av skulle Alzheimers sjukdom är villigt att ha deras älskade att skriva in sig dem i forskningstudier, då de kunde ej längre ge samtycke sig själv.

Debatten över utfärda av vem bör erbjuda samtycke för forskning på folk som är inkompetent av danande beslutet sig själv, har rosslat på för årtionden.

Men nu Dr. Scott Y.H. Kim av MichiganuniversitetetMedicinsk fakultet i Ann Arbor något att säga honom och hans lag, som granskade 229 manar och kvinnor, på kicken - riskera av Alzheimers, funnit det över 90% av dem skulle är bekvämt med en släkting som skriva in sig dem låg-riskerar in, studier liksom kliniska försök som testar nya Alzheimers droger.

Denna är som synes den mest gjorda allmänningtypen av forskning på sjukdomen.

Gruppen, alla som var över 70 och hade åtminstone en nära släkting med Alzheimers sjukdom, som sätter dem på kicken - riskera av sjukdomen sig själv, frågades om deras beskådar på en variation av forskningscenarion.

Granskningsdeltagarna framlades med 10 olika möjlighetstudier som spänner från mycket låg-riskera-sådan som observation endast, higher för att riskera liksom genterapi- eller Alzheimers sjukdomvaccin eller testar att kräva en hjärnbiopsi eller ett ryggrads- klapp.

Riskablare scenariot, mindre rimliga var deltagarna till något att säga som de skulle önskar att en släkting ska instämma till det för dem, men även för det riskablast, drygt sade halvan av manarna och granskade kvinnor de skulle accepterar en släkting samtycke på deras vägnar.

Deltagare också frågades huruvida de sig själv det skulle tillstånd älskad att ha testa och de tänkte huruvida att testa bör tillåtas från ett societal perspektiv.