Published on November 8, 2005 at 3:44 PM
根據新的調查,當他們可能不再產生同意,高危險的多數人老年癡呆症會是願意讓他們親人登記他們在研究研究。
關於誰的問題的辯論應該提供研究的同意對是不能勝任的做出決策的人窘迫不安在數十年。
但是密執安大學的斯科特 Y.H. 金博士醫學院在安阿伯現在說他,并且調查 229 名男人和婦女,在高危險阿耳茨海默氏的,找到那 90% 他們的他的小組對登記他們的親戚滿意在低風險研究例如測試新的阿耳茨海默氏的藥物的臨床試驗。
這表面上是完成的研究的最公用的類型對這個疾病。
這個組是在 70 并且有與老年癡呆症的至少一個近親,放置他們在的高危險這個疾病,被詢問他們的在各種各樣的研究方案的意圖。
調查參與者出席與 10 個不同可能的研究,範圍從非常低風險這樣作為仅觀察,對更高的風險,例如基因治療或老年癡呆症要求腦子切片檢查法或一根脊椎穿剌的疫苗或者測試。
越危險方案,不太可能的參與者将說他們會想要相對的 a 讚成它他們的,但是甚而為最危險,剛好超過男人和婦女的半數被調查說他們會接受代表他們的親戚的同意。
參與者也被問他們自己是否會允許親人有這個測試,并且應該從一個社會方面允許他們是否認為這個測試。
總之,當這名患者是包含的,跟隨由接受最高的社團,跟隨由親戚。
金說是可理解的多數人員將傾向於是防護的他們親人,當面對這樣情形,本身再保證根據保護易損壞。
金說從此第一個廣泛的研究的發現關於事宜提供的 「被評定的技術支持」這個方式這樣研究當前完成,但是他論證更多研究需要完成。
這個研究也顯示那獲得外行介入關於醫療概念的討論有道理,因為這些 是受制度的影響的并且能產生非常情報答復將幫助考慮這樣制度的那个。
他堅信困難道德難題不應該獨自地依靠專業道德家的直覺。
這個調查在神經學, 2005年 11月 8日方面被發布。
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