El primer estudio que utiliza un medicamento basado en el cannabis (CBM) para el tratamiento de la artritis reumatoide se ha encontrado que tiene un efecto significativo en aliviar el dolor y en la supresión de la enfermedad.
Escribiendo en la revista médica de Reumatología, los investigadores dicen que aunque las diferencias fueron pequeñas y variables en el grupo de 56 pacientes que estudiaron, los resultados son estadísticamente significativos y un ensayo más amplio que se necesita para investigar con más detalle los efectos de la CBM en la enfermedad que afecta a aproximadamente 600.000 personas en el Reino Unido (1 en 100 de la población).
Existe evidencia anecdótica de que el cannabis puede aliviar el dolor de las personas con artritis reumatoide (AR), y en una reciente encuesta 155 (16%) de 947 personas que obtuvieron el cannabis en el mercado negro por razones medicinales, dijo que lo hacían para obtener alivio de Los síntomas de la AR. Sin embargo, este estudio de Reumatología revista , dirigida por David Blake, profesor de Medicina del hueso y conjunta en el Real Hospital Nacional de Enfermedades Reumáticas (RNHRD) , baño, y la Universidad de Bath , Reino Unido, es el primer ensayo controlado aleatorio para investigar la efecto de la CBM en la AR.
En el ensayo doble ciego, los investigadores al azar a 31 pacientes para recibir el CBM y 27 placebo. El CBM (nombre de marca: Sativex) estaba en la forma de un spray bucal fácil de usar que los pacientes podían administrar hasta un máximo de seis dosis al día. El CBM consistía en una mezcla de extractos de planta entera, estandarizado por el contenido, que entregó aproximadamente cantidades iguales de dos componentes claves terapéuticas de la planta de cannabis:-9-tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD). Los estudios en ratones han demostrado que el THC y CBD tiene efectos anti-inflamatorios, y que el CDB bloqueado la progresión de la AR y producido mejoras en los síntomas.
El Dr. Ronald Jubb, reumatólogo consultor, en el Hospital de la Universidad de Birmingham NHS Foundation Trust, Reino Unido, dijo: "Los pacientes tenían una evaluación inicial al comienzo de la prueba y luego fueron aleatorizados para recibir ya sea el CBM o placebo. Los pacientes que sólo tomaron las dosis de la tarde con el fin de minimizar los posibles intoxicaciones de tipo de reacciones. La dosis inicial fue de una actuación en la primera media hora de retirarse, y esto se incrementó en un actuación cada dos días hasta un máximo de seis dosis de acuerdo a la respuesta individual durante un período de dos semanas. Dosis se mantuvo estable después de un período de tres semanas. "
Los investigadores encontraron que en comparación con el placebo, los pacientes que habían tomado el CBM tuvieron una mejoría estadísticamente significativa del dolor en el movimiento, dolor en reposo, la calidad del sueño, la inflamación (medida por una puntuación de actividad de la enfermedad la participación de 28 articulaciones - DAS 28) y la intensidad del dolor (medida por el Short-Form McGill Pain Questionnaire SF-MPQ).
Por ejemplo, con una puntuación de 0 a 10 donde 0 es nada de dolor, los pacientes CBM en promedio se movió 7 a 4,8 para el dolor en el movimiento (los pacientes con placebo se movió 6,7 a 5,3), 5,3 a 3,1 (5,3 a 4,1 con placebo) para el dolor en reposo, y 5,7 a 3,4 (placebo 5,8 a 4,6) para la calidad del sueño. En el DAS 28 puntuación de 00-10, los pacientes CBM se trasladó desde 5.9 hasta 5 (placebo 6 a 5,9), y en la puntuación del SF-MPQ de 0-100 para la intensidad del dolor en la actualidad, los pacientes CBM pasó de 48 a 33, mientras que los pacientes tratados con placebo se mantuvo en 50.
Los efectos adversos fueron leves o moderados (por ejemplo, mareos, sensación de mareo, boca seca, náuseas). De los ocho pacientes que experimentaron mareos leves, en cuatro pacientes esto ocurrió durante el primer período de dos semanas cuando fueron aumentando gradualmente la dosis, y dos se produjeron dos días después de este período inicial, por lo que estos se debe probablemente a los pacientes para acostumbrarse a la dosis correcta. No hay pacientes que tomaban el CBM tuvo que retirarse del estudio debido a efectos secundarios adversos, pero tres lo hicieron en el grupo placebo.
El doctor Philip Robson, Senior Research Fellow y psiquiatra consultor en el Departamento de la Universidad de Oxford de Psiquiatría y Director del Instituto de Investigación de Cannabinoides dentro de GW Pharmaceuticals (el fabricante de Sativex), explicó: "Los retiros del grupo de placebo se debe probablemente a un efecto psicológico, una ocurrencia espontánea, o una reacción con otro medicamento. "