科学者は肺、ない皮、炭疽の伝染が致命的なぜであるがか検出します

ベルリンの伝染の生物学のための Planck の最大協会からの科学者は肺、ない皮、炭疽の伝染が致命的なぜであるがか検出しました。 PloS の病原体 (2005 年 11 月) の好中球の新規発行で報告されたように、白血球の形式は、炭疽の伝染の重要な役割を担います。

それらはアルファdefensin と呼出される蛋白質の作成によって炭疽菌殺してもいいです。 この発見は炭疽の致命的な肺形式今新しい therapiesfor の開発の方の道を開くかもしれません。

炭疽菌炭疽の原因となるエージェントです。 作る何が危ない炭疽菌特にこれらの細菌が胞子を形作ることができることです。 胞子は環境ストレスに対して非常に抵抗力があり、幾年もの間存続できます。炭疽菌の伝染は肺でまたは皮を通って起こることができます。 興味深いことに、炭疽の肺形式は皮の伝染が集中させて残り、まれに致命的である一方、ほとんど常に致命的です。 肺形式と対照をなして、炭疽の皮形式は問題なく扱うことができ、ほとんどの患者は回復。 過去数年間の間に、炭疽菌またバイオテロのために武器として使用されました。 炭疽の胞子は米国の 5 人の死でエンベロプで送られ、吸い込み、そして起因しました。

アルトゥーロ Zychlinsky の実験室の調査結果は今皮形式が肺形式と対照をなして無害なぜであるか明白にすることを助けます。 炭疽菌の皮の伝染の後で、好中球は伝染のサイトに募集されます。 好中球は微生物を識別し、殺すことができる白血球です。 皮では、好中球は生長する (「育ちます」) 細菌に好中球の中で発芽する胞子をとま。 この生長する細菌は好中球の内でそして攻撃され、殺されます。 科学者は細菌の殺害に責任がある物質の識別に成功しました。 好中球のコンポーネントの分別の後で炭疽菌殺すために十分である 1 つの蛋白質だけ残りました: アルファdefensin

このメカニズムは炭疽の肺形式で有効ではないです。 ここでは、伝染のサイトに募集される好中球の番号は低く、細菌を殺して不十分であると知られています。 従って、吸い込まれた胞子は有機体を通って発芽し、広がることができます。 ベルリンの科学者は今彼らの発見が炭疽の肺形式に対して新しい薬剤の開発を助けることを望みます。 alphadefensin の吸入が肺の生長する細菌を殺し、散布を防ぐかもしれませんという可能性があるかもしれません。

http://www.mpiib-berlin.mpg.de/