Lovende funktionelle udlæsninger af immunitet i en blod-trins malariavaccine forsøg

En malaria-vaccine er fortsat det mest ønskede værktøj til at bekæmpe den forværrede malaria epidemi i mange udviklingslande. Pierre Druilhe og kolleger (fra Institut Pasteur i Paris) har afsluttet den første menneskelige forsøg med en vaccine baseret på MSP3, et protein der findes på overfladen af ​​malariaparasitten, med meget opmuntrende resultater.

Da forskerne rapport i det internationale open-access medicinske tidsskrift PLoS Medicine , de fleste af de 30 raske frivillige, der fik vaccinen udviklet stærke, specifikke, og i nogle tilfælde længerevarende immunrespons mod MSP3 protein.

Men, som forskere har lært af mange tidlige HIV og malaria forsøg med vacciner, det afgørende spørgsmål er, om disse immunrespons betyder, at vaccinerede folk rent faktisk er beskyttet mod malaria. Den enkle måde at teste dette på er at udsætte de vaccinerede forsøget deltagerne til malaria og se, om de er beskyttet. Men dette risikable test er ikke etisk i de tidlige faser af afprøvning af vacciner.

Men Druilhe og kolleger var alligevel i stand til at tage deres tidlige forsøg et skridt videre: De viste, at antistoffer fra blodet af vaccinerede frivillige var i stand til at hæmme væksten af ​​malaria parasitten i to uafhængigt laboratorium analyser.

"En særlig styrke MSP3 forsøget er, at funktionelle assays [test for at se, om vaccinen kan dræbe parasitter] blev udnyttet til at vurdere kvaliteten af ​​de antistofrespons produceret," siger Brendan Crabb og James Beeson i et ledsagende overslag. Men de påpeger også, at vigtige spørgsmål tilbage, hvoraf nogle vil kun blive besvaret i yderligere kliniske forsøg. På baggrund af resultaterne beskrevet i PLoS Medicine artiklen , har Druilhe og kolleger startet et fase II-effekten feltforsøget af MSP3 vaccinen i malaria-eksponerede personer.

http://www.plosmedicine.org/