Wissenschaftler an den Universitäten von Heidelberg und von Ulm und ein Gerät des Europäischen Molekularbiologie-Labors (EMBL) in Monterotondo, Italien, haben entdeckt, dass ein spezifisches Signal möglicherweise innerhalb der Gehirnzellen bestimmt, ob sie nach einem Vektor leben oder sterben.
Ihre Studie, erschienene online von Natur aus Medizin, empfiehlt nachdrücklich, dass neue Therapien für Opfer von Vektoren entwickelt werden konnten, indem man ein Molekül steuerte, das wenn man das Signal mit einbezogen wird, führte.
Vektoren führen zu Tod oder permanente Invaliditäten für Millionen Leute jedes Jahr, als eine Unterbrechung des Blutflusses zu den Gehirnzellen sie wesentlichen Sauerstoff und Nährstoffe beraubt. Aber das Schicksal der Zellen scheint, abzuhängen von, was als Nächstes geschieht. Wissenschaftler entdeckten, dass beschädigt und sterbende Gehirnzellen sehr aktiv unter Verwendung eines internen „Kommunikationsnetzes sind“, das als der N-Düngung-KB Bahn signalisierend bekannt ist. Zellen haben viele solchen Netze; ihre Funktion ist normalerweise, die Gene zu schalten, die AN/AUS sind und ändert die Chemie und das Verhalten der Zelle. Die Meisten Drogen arbeiten, indem sie Moleküle behindern, die wichtige Rollen innerhalb dieser Netze spielen.
Wissenschaftler wussten, dass N-Düngung-KB-Signalisieren in den Neuronen aktiv war, aber seine Funktion war unklar. „Wir hatten etwas Beweis, der in den Nervenzellen, könnte er ein Selbstzerstörungsprogramm starten, das Apoptosis genannt wurde,“ sagen Markus Schwaninger der Universität von Heidelberg, einer der Köpfe des Projektes. „Wenn der der Fall war, könnte das Signal eine Rolle im Tod von Neuronen nach Vektor zweifellos spielen und von anderen Baumustern Hirnschaden.“ Um diese Hypothese zu adressieren, Schwaningers hatte Gruppe eine hoch entwickelte Methode des Erstellens einer Vektor ähnlichen Bedingung in den Mäusen, ein Baumuster festgelegt das verwendet werden kann um neue Therapien nachzuforschen.
Was würde geschehen, wenn die Aktivität von N-Düngung-KB in den Neuronen nach einem Vektor blockiert wurden? Um dieses zu prüfen, wurden genetische Mäusebaumuster gefordert. Die Gruppe von Manolis Pasparakis am Biologie-Gerät EMBLS Mäuseentwickelte eine Spannung „der bedingten knockout“ Maus, in der ein Protein IKK2 rief, das N-Düngung-KB aktiviert, kann esteuert sein. Die Forscher sind in der Lage, das Molekül in den Neuronen jederzeit abzuschalten. „Geläufigere Methoden des Abschaltens eines Gens löschen es von allen Geweben, für die gesamte Lebensdauer eines Tieres,“ sagt Pasparakis. „Sie können das mit N-Düngung-KB selbst nicht tun - in anderen Baumustern Zellen hat das Signal wichtige Funktionen, die notwendig sind, damit das Tier um zu überlebt. , unsere Hypothesen über seine Rolle in den Neuronen So zu prüfen, benötigten wir genauere Regelung des Gens.“ Parallel hatten Bernd Baumann und Thomas Wirth an der Universität von Ulm zwei zusätzliche Mäusebaumuster erzeugt, die die umschaltbare Unterdrückung oder die Aktivierung von IKK2 jederzeit in den Neuronen erlauben.