Os Cientistas nas Universidades de Heidelberg e de Ulm e uma unidade do Laboratório de Biologia Molecular Europeu (EMBL) em Monterotondo, Itália, descobriram que um sinal específico dentro dos neurónios pode determinar se vivem ou morrem após um curso.
Seu estudo, Medicina por natureza em linha publicada, sugere fortemente que as terapias novas para vítimas dos cursos poderiam ser desenvolvidas controlando uma molécula envolvida em passar o sinal.
Os Cursos conduzem à morte ou às inabilidades permanentes para milhões de povos cada ano em que uma interrupção do fluxo de sangue aos neurónios os priva do oxigênio e de nutrientes vitais. Mas o destino das pilhas parece depender do que acontece em seguida. Os Cientistas descobriram que danificado e os neurónios de morte estão usando muito activamente de “uma rede comunicações interna” conhecida como o N-F-kB que sinaliza o caminho. As Pilhas têm muitas tais redes; sua função é geralmente comutar os genes de ligar/desligar, mudando a química e o comportamento da pilha. A Maioria de drogas trabalham interferindo com as moléculas que jogam papéis importantes dentro destas redes.
Os Cientistas souberam que uma sinalização de N-F-kB era activa nos neurônios, mas sua função era obscura. “Nós tivemos alguma evidência que em pilhas de nervo, poderia provocar um programa da auto-destruição chamado apoptosis,” dizemos Markus Schwaninger da Universidade de Heidelberg, uma das cabeças do projecto. “Se aquele era o caso, o sinal poderia certamente jogar um papel na morte dos neurônios após o curso e dos outros tipos dos danos cerebrais.” Para endereçar esta hipótese, o grupo de Schwaninger tinha estabelecido um método sofisticado de criar a curso-como a circunstância nos ratos, um modelo que pudesse ser usado para investigar terapias novas.
Que aconteceria se a actividade do N-F-kB nos neurônios foi obstruída após um curso? Para testar este, os modelos genéticos do rato foram exigidos. O grupo de Manolis Pasparakis na Unidade da Biologia do Rato de EMBL desenvolveu uma tensão “do rato do KO condicional” em que uma proteína chamou IKK2, que activa o N-F-kB, pode ser controlado. Os pesquisadores podem fechar a qualquer hora a molécula nos neurônios. “Uns métodos Mais comuns de fechar um gene removem-no de todos os tecidos, para a vida inteira de um animal,” Pasparakis diz. “Você não pode fazer aquele com N-F-kB próprio - em outros tipos de pilhas o sinal tem as funções importantes que são necessárias para que o animal sobreviva. Para testar Assim nossas hipóteses sobre seu papel nos neurônios, nós controle mais preciso necessário do gene.” Paralelamente, Bernd Baumann e Thomas Wirth na Universidade de Ulm tinham gerado dois modelos adicionais do rato, que permitem a repressão ou a activação reversível de IKK2 a qualquer hora nos neurônios.