Научные Работники на Университетах Гейдельберга и Ulm и блок Европейской Лаборатории Молекулярной Биологии (EMBL) в Monterotondo, Италии, открывали что специфический сигнал внутри клетки головного мозга может определить живут ли они или умирают после хода.
Их изучение, опубликованная он-лайн по своему характеру Медицина, сильно предлагает что новые терапии для жертв ходов смогли быть начаты путем контролировать молекулу, котор включили в проходить сигнал.
Ходы водят к смерти или постоянной инвалидности для миллионов людей каждый год когда перерыв подачи крови к клеткам головного мозга лишает их существенных кислорода и питательных веществ. Но судьба клеток кажется к быть в зависимости от что случится затем. Научные Работники открыли что повреждено и умирая клетки головного мозга очень активно используя внутреннюю «сеть связей» известную как NF-кб сигнализируя тропа. Клетки имеют много таких сетей; их функция обычно переключить гены включено-выключено, изменяющ химию и поведение клетки. Большинств снадобья работают путем мешать с молекулами которые играют важные роли внутри эти сети.
Научные Работники знали что signaling NF-кб был активен в невронах, но своя функция была мутновата. «Мы имели нескольк доказательства которое в клетках нерва, он смог вызвать вызванную программу самоуничтожения apoptosis,» говорим Markus Schwaninger Университета Гейдельберга, одной из головок проекта. «Если то было случаем, то сигнал смог определенно играть роль в смерти невронов после хода и других типов повреждения мозга.» Для того чтобы адресовать это предположение, группа Schwaninger установила сложный прием создавать a ход-как условие в мышах, модель которую можно использовать для того чтобы расследовать новые терапии.
Что случилось бы если работа NF-кб в невронах была прегражена после хода? Испытали это, генетические модели мыши необходимы, что. Группу в составе Manolis Pasparakis на Блоке Биологии Мыши EMBL начала напряжение «условно knockout» мыши в котором протеин вызвал IKK2, которое активирует NF-кб, можно контролировать. Исследователя могл выключить молекулу в любое время в невронах. «Более общие методы выключать ген извлекают его от всех тканей, на жизнь животного вся,» Pasparakis говорит. «Вы не можете сделать то с NF-кб самим - в других типах клеток сигнал имеет важные функции которые необходимы для животного для того чтобы выдержать. Так проверить наши предположения о своей роли в невронах, нам было нужно более точное управление гена.» В параллели, Bernd Baumann и Томас Wirth на Университете Ulm произвели 2 дополнительных модели мыши, которая позволяют реверзибельным репрессии или активации IKK2 в любое время в невронах.