En ny undersøgelse med mus giver håb om, at en kombination af genterapi og motion kan forlænge livet for mennesker, der har Lou Gehrig sygdom.
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), eller Lou Gehrig sygdom er en kronisk og fremadskridende sygdom, der fører til lammelse og i sidste ende død. Der er ingen kendte helbredelsesmetoder, og den eneste FDA-godkendt metode til behandling af sygdommen er et stof, der kan forlænge livet mellem tre og seks måneder, sagde Brian Kaspar, undersøgelsens ledende forfatter og en assisterende professor i pædiatri ved Ohio State University .
I undersøgelsen blev nogle af de mus behandlet med en kombination af motion og behandling med et gen kendt for at hjælpe med at beskytte motoriske neuroner.
"Den kombinerede terapi næsten fordoblet levetiden for mus med ALS," siger Kaspar.
Mus, der havde ALS, men ikke har modtaget behandling levede et gennemsnit på 120 dage. Men mus, der fik lov til at udøve og fik også genterapi levede et gennemsnit på 210 dage. Sund mus normalt lever i et eller to år.
"En eller anden måde, de to behandlinger supplerer hinanden og til gavn for mus," sagde Kaspar, som også er en efterforsker med Center for Gene Therapy hos Columbus Børns Research Institute .
Han præsenterede det arbejde, November 14 i Washington, DC, på det årlige møde i Society for Neuroscience .
I den aktuelle undersøgelse, kiggede forskerne på virkningen af motion både med og uden yderligere genterapi behandling. En gruppe af mus, der fungerer som en kontrol havde ALS, men fik ingen behandling.
Undersøgelsen viste også, at mus med ALS nydt godt af motion mere, hvis de begyndte tidligere i livet. Nogle mus begyndte øvelse behandling (uden genterapi) ved 40 dage gamle, mens andre mus ikke begyndte at udøve indtil 90 dages alder.
De mus, der begyndte at udøve da de var yngre levede omkring en måned længere end kontrolgruppen mus, mens de mus, der begyndte at udøve på 90 dage gamle levede i gennemsnit 11 dage længere end kontrol mus.
"Jo tidligere musene kunne udøve, jo bedre, de gjorde," Kaspar sagt.
Undersøgelser af andre neuronale sygdomme som Parkinsons og Huntingtons, har antydet, at motion faktisk kan forhindre neuroner fra at dø.
I relateret arbejde, fandt Kaspar og hans kolleger, at genterapi forlænget mus overlevelse med omkring 20 til 25 dage. Genet de brugte, insulin-lignende vækstfaktor 1 (IGF-1), producerer et hormon af samme navn. Dette hormon hjælper med at beskytte motoriske neuroner og stimulerer også muskelvækst.