Uusi tutkimus osoittaa, että tuhlaa kunto vastaa lähes kolmasosaa kaikista syöpäkuolemista liittyy menetys olennainen lihasten proteiini, joka on myös menettänyt ihmisten kanssa lihasdystrofia.
Tulokset antavat ymmärtää paremmin syövän kuihtuminen, joka tunnetaan myös syövän kuihtuminen, kunto kuvattu yli 100 vuotta sitten, että puuttuu vielä tehokasta hoitoa. Havainnot saattaa myös johtaa uusia tapoja diagnosoida ja hoitaa kunnossa. Johtamassa tutkimuksessa tutkijat Ohio State University Kattava Cancer Center - Arthur G. James Syöpä sairaalassa ja Richard J. Solove Research Institute , on julkaistu marraskuun lehden Cancer Cell .
Tutkimus osoittaa, että lihassolut menettävät merkittäviä määriä proteiinia dystrofiini aikana syöpä tuhlaa, ja että hienovaraisia muutoksia tapahtuu kahdessa muussa proteiinit liittyvät dystrofiini in kalvo lihassoluissa. Nämä proteiinit muodostavat dystrofiini glykoproteiinin monimutkaisia (DGC). Dystrofiini ja DGC myös menetetty Duchennen lihasdystrofia.
"Menetys dystrofiini ja vahinkoa DGC ovat keskeisiä toimijoita kehittämään sekä syövän tuhlaa ja lihaksikas", sanoo päätutkija Denis C. Guttridge, apulaisprofessori molekyyli virologian, immunologian ja syövän genetiikan ja tutkija OSU ihmisen syövän Genetics-ohjelma, "vaikka lihas soluja nähty syövän kuihtuminen ei ole niin vakava kuin nähdä lihasdystrofia."
Lihasdystrofia on geneettinen sairaus, joka alkaa yleensä lapsuudessa ja aiheuttaa täydellinen menetys dystrofiini ja DGC lihas.
Syöpä tuhlaa esiintyy useimmiten ruokatorven, mahalaukun, paksusuolen, haiman, keuhkojen ja pään ja kaulan alueen syövissä. Ehto aiheuttama kasvu kasvain, ja se johtaa menetykseen sekä rasvan ja lihasten massa.
Syöpä potilaalle kehittyy tuhlaa yleensä vastata huonommin hoitoon ja olla lyhyempi käyttöikä ja heikentävät elämänlaatua.
Guttridge ja ryhmä kollegansa aloitti tämän tutkimuksen jälkeen huomaamme, että hiiret syöpä kakeksia osoitti vahinkoa kalvot niiden lihassoluja kuin lihaksikas. Tämä sai heidät epäillä dystrofiini ja DGC voisi olla kyse.