Wenn sie bei den unnormal hohen Konzentrationen gefunden werden, haben zwei Proteine impliziert in vielen menschlichen Krebsen das Potenzial, unterschiedsloses biochemisches Signalisieren innerhalb der Zellen, Chemiker anzutreiben an Universität Harvard haben gefunden.
Ihr Finden erweitert möglicherweise das aktuelle Verständnis der Wissenschaftler der Onkogenese -- dieser Krebs entsteht, wenn ein oncoprotein overactive wird und stockt die biochemischen Bahnen auf, die es normalerweise aktiviert -- vorschlagen, dass eine wichtige zusätzliche Vorrichtung die ungeeignete Aktivierung von zahlreichen Sekundärbahnen sein könnte.
„Unsere Daten bieten eine neue Methode an, an Krebs zu denken und fügen dem aktuellen Paradigma hinzu,“ sagt Gavin MacBeath, ein Assistenzprofessor von Chemie und von Chemikalienbiologie Harvards in Lehrkörper von Künsten und von Wissenschaften und im Mitverfasser eines Papiers, das in der Zapfen Natur veröffentlicht wird. „Wir stellen die Hypothese dar, dass ein wichtiges Bauteil der Onkogenese die Fähigkeit von Proteinen ist, alternative, Sekundäreinzuschalten signalisierenbahnen, wenn sie overexpressed, eher als einfach upregulating Hauptbahnen.“
MacBeath und Kollegen studierten die vier menschlichen ErbB-Empfänger, die in studierte zelluläre Prozesse des Antrages breit einschließlich Zellsystemumstellung, -beitritt, -wachstum und -tod einstellten. Diese Empfänger überspannen die Zellmembran; der externe Teil bindet die freien Wachstumsfaktoren und erstellt die biochemischen Signale, die innerhalb der Zelle verbreitet werden.
Jeder ErbB-Empfänger hat mehrfache intrazelluläre Bindungsstellen, in denen Proteine ankoppeln können, aber MacBeaths Gruppe fand, dass nur zwei der vier ErbB-Proteine, bekannt als EGFR und ErbB2, werden drastisch mehr „gemischt“ -- fähig, viele verschiedenen Signalisierenproteine einzuziehen und zu aktivieren -- wenn anwesend bei hohen Konzentrationen.