De Wetenschappers hebben het bestaan van een gen ontdekt dat schijnt te controleren of de vreesreacties op dreigend gevaar of niet aangewezen zijn.
Het schijnt dat wanneer de muizen niet genstathmin zij hebben die vrij en veel minder vreselijk in voorwaarden durven die vrees instinctief zouden moeten inspireren.
Het gen is blijkbaar aanwezig in in het bijzonder hoge niveaus in een deel van de hersenen, genoemd amygdala, die belangrijk gekend om wat betreft menselijke vrees is te zijn.
Het team van de V.S. zegt hun bevindingen licht op bezorgdheidswanorde konden afwerpen.
Het team van het Howard Hughes Medical Institute had eerder, sommige jaren, geïdentificeerd een gelijkaardig gen genoemd GPR die tijdens „geleerde vrees“ belangrijk scheen te zijn.
In deze situatie leren de dieren, met inbegrip van mensen, in tijd dat iets een bedreiging of een gevaar is, in tegenstelling tot de instinctieve vrees de dieren waarmee geboren zijn.
Het gen GPR scheen om de actie van „schakelschema“ in amygdala van de hersenen te blokkeren die vrees leren; er er bestaat reeds bewijsmateriaal dat amygdala bij vrees betrokken is.
Het schijnt dat de muizen die met een gebrek aan stathmin werden gekweekt abnormaal lage niveaus van bezorgdheid in situaties toonden die normaal een muis zeer, zoals het zijn in grote open plekken bang zouden maken - ingeboren vrees, en zij reageerden ook minder aan geleerde vrees.
In de studie, werd dit gedaan door een neutrale toon te spelen terwijl de dieren een milde elektrische schok werden gegeven.
Deze muizen toonden een verminderd geheugen voor de vreselijke situaties en hadden moeilijkheid erkennend gevaarlijke milieu's, terwijl hun geheugen voor dingen buiten vrees niet werd beïnvloed.
Volgens onderzoeker zou Dr. Gleb Shumyatsky, van Rutgers Universitaire Piscataway, New Jersey, de muizen aan studie menselijke fobieën en op bezorgdheid betrekking hebbende wanorde zoals post-traumatische spanningswanorde kunnen worden gebruikt.
Hij gelooft hun werk aangaande genen en de bezorgdheid steunt klinische gegevens die erop wijzen dat de bezorgdheid een spectrum van wanorde is, en het is mogelijk dat elke wanorde een „unieke moleculaire handtekening“ heeft en individueel gemaakte drugs vereist.