Forskare har upptäckt att existensen av en gen, som verkar att kontrollera huruvida skräckreaktioner till överhängande fara är anslår eller inte.
Den verkar som, när möss saknar genstathminen dem som ganska är djärva och som långt mindre är fruktansvärdna in villkorar, som bör instinktivt inspirera skräck.
Genen är som synes närvarande i bestämt hög nivå i en del av hjärnan som kallas amygdalaen, som är bekant att vara viktig i hänseende till människaskräck.
US-lagnågot att säga som deras rön kunde utgjuta lätt på ångestoordningar.
Laget från Howard Hughes det Medicinska Institutet hade, några år föregående, identifierade en liknande gen som kallades GPR som verkade att vara viktig i det processaa av ”lärd skräck”.
I djur för detta läge inklusive människor, lärer med tiden, att något är ett hot eller en fara, som motsatt till den instinktiva skräcken som djur är födda med.
Genen GPR verkade till kvarteret handlingen av ”strömkrets” i amygdalaen av hjärnan som lärer skräck; det finns redan bevisar att amygdalaen är involverad i skräck.
Det verkar att möss, som föddes upp med en brist av stathminen visade onormalt låg nivå av ångest i lägen, att skulle gör normalt en mus mycket rädda, liksom att vara i stora öppet utrymme - innate skräck och dem också reagerade mindre till lärd skräck.
I studien gjordes detta, genom att leka ett friläge, tonar stunder som djuren gavs en mild elkraft chockar.
Dessa möss visade ett minskat minne för de fruktansvärdna lägena och hade svårighet igenkännande farliga miljöer, eftersom deras minne för saker annan än skräck inte påverkades.
Enligt forskareDr Gleb Shumyatsky, från den Rutgers Universitetar Piscataway som Är Ny - jerseyen, mössna kunde vara van vid studiemänniskafobin och ångest-släkta oordningar liksom posta-traumatisk spänningsoordning.
Han tror deras arbete på gener, och ångest stöttar kliniska data som indikerar att ångest är en spectrum av oordningar, och det är möjligheten att varje oordning har ”ett unikt molekylärt häfte” och kräver individuellt anpassade droger.