Ein krebsbekämpfendes Mittel, das von den Bakterien bleiben in den Meeresgrundsedimenten berechnet wird, scheint in den Laborversuchen, ein starker Mörder von drogenwiderstehenden Zellen des multiplen Myelomas und möglicherweise mit weniger Giftigkeit als aktuelle Behandlungen zu sein, Bericht Dana-Farber Cancer Institute-Forscher im November-Punkt der Krebs-Zelle.
Das experimentelle Mittel, NPI-0052, ist gefunden worden, um der Krebszellen von effektiv arbeiten zu blockieren oder zu sperren die proteasomes. Die proteasome Arbeit als Abfallbeseitigung einer Zelle „,“ die alten, unerwünschten Proteine oben kauend und entledigend. Mit ihrem proteasome blockiert sterben Zellen am Backup von schädigenden Proteinen.
„Proteasome-Hemmung ist ein therapeutisches Schlüsselziel und bortezomib (Velcade TM) war das erste in einer neuen Klasse Mittel im multiplen Myeloma. NPI-0052 ist ein neuer proteasome Hibitor mit einer chemischen Zelle und einem Vorgang, der vom bortezomib eindeutig ist, und hat das Versprechen des Seins sogar effektiv für Patienten,“ sagt Kenneth Anderson, MD, Direktor der Mitte Multiplen Myelomas Jerome Lipper bei Dana-Farber und älteren Autor vom Bericht.
Das Mittel wird in klinische Studien der Phase I Anfang 2006, sagen Beamte von Nereus-Pharmazeutischen Produkten in San Diego, der Entwickler von NPI-0052 verschoben. Das Mittel wird als Monotherapie und nachfolgend im Verbindung mit anderen Behandlungen geprüft.
Multiples Myeloma ist aktuell unheilbarer Krebs des Knochenmarks, das einen Messfinger in der Produktion des wesentlichen Rotes und der weißen Blutkörperchen verursacht. Obgleich verhältnismäßig selten, ist es das zweithäufigste geläufige Baumuster von Blutkrebs und beträgt 11.000 Todesfälle jährlich in den Vereinigten Staaten. Bortezomib, genehmigt durch Food and Drug Administration im Jahre 2003 für zurückgefallene Myelomapatienten und nachfolgend für Patienten, die mindestens eine Vorbehandlung empfangen haben, in den klinischen Studien gezeigt, dass sie die Zeit auf Krankheitsweiterentwicklung und auch verbessertes Überleben ausdehnte.
Zwar weniger giftig als herkömmliche Chemotherapie, bortezomib hat beträchtliche Nebenwirkungen bei einigen Myelomapatienten, einschließlich geänderten Blutbilder und die Nervenschmerz. Bei einigen Patienten kann die Krankheit gegen bortezomib sein beständig oder beständig werden.
Weil NPI-0052 und bortezomib das gleiche intrazelluläre Ziel auf unterschiedliche Arten in Angriff nehmen, würde die Dana-Farber, die Forscher den behaupten, der diese zwei Agenzien kombiniert, als unter Verwendung jeder Therapie allein effektiver sein - und besser von den Patienten auch zugelassen möglicherweise.
In den präklinischen Studien blockiert NPI-0052 eine breitere Reichweite der proteasome Aktivitäten, als bortezomib, die Forscher und die Arbeiten an den unteren Dosen sagen. NPI-0052 scheint auch, zu den normalen Zellen weniger giftig zu sein. Bortezomib wird aktuell durch intravenöse Infusion gegeben. „NPI-0052 kann oral gegeben werden, obgleich die ersten klinischen Studien den intravenösen Weg verwenden werden,“ sagt Paul Richardson, M.D, das auch ein Mitverfasser in dieser Studie ist und die Phase-ICh klinische Studie im Myeloma bei Dana-Farber führen wird.