海洋底沈殿物に住んでいる細菌から得られる抗癌性の混合物は実験室試験で薬物対抗性の多発性骨髄腫のセルの、そして可能性としては現在の処置よりより少ない毒性の有効なキラーの癌細胞の 11 月問題のレポートの DanaFarber の蟹座の協会の研究者ようです。
実験混合物、 NPI-0052 は、効果的に働くことから癌細胞の proteasomes を妨げるか、または禁じるためにありました。 セルの 「残菜処理として proteasome 作業」、かみ砕き、古く、不必要な蛋白質を捨ます。 proteasome 詰め込まれるによって、セルは傷つけられた蛋白質のバックアップがもとで停止します。
「Proteasome の阻止は主治療上のターゲットであり、 bortezomib (Velcade tm) は多発性骨髄腫の混合物の新しいクラスの第 1 でした。 NPI-0052 は bortezomib から個別ので、患者のためにさらにもっと有効であることの約束が」、あります化学構造および処置を用いる新しい proteasome 抑制剤 DanaFarber でジェローム Lipper の多発性骨髄腫の中心のケネスアンダーソン、 MD、ディレクター、およびレポートの年長の著者を言います。
混合物は早い 2006 年に段階 I の臨床試験に、言いますサンディエゴの Nereus の医薬品の役人、 NPI-0052 の開発者を移動されます。 混合物は単一のエージェントとしてそして続いて他の処置と組み合わせてテストされます。
多発性骨髄腫は重要で赤いおよび白血球の生産で突進を引き起こす骨髄の現在不治の癌です。 比較的まれが、それは 2番目に新し共通のタイプの血液の癌で、米国の 11,000 の死を毎年占めます。 病気の進行およびまた改善された存続に時間を拡張したことを再発した骨髄種の患者と続いて少なくとも 1 つの前の処置を受け取った患者のための 2003 年に食品医薬品局が承認する Bortezomib、臨床試験で示されて。
しかし慣習的な化学療法、 bortezomib よりより少なく有毒変えられた血カウントおよび神経の苦痛を含む何人かの骨髄種の患者の重要な副作用を、もたらします。 何人かの患者では、病気は抵抗力があるまたは bortezomib に対して抵抗力があるようになることができます。
NPI-0052 および bortezomib が違った方法の同じ細胞内ターゲットを攻撃するので、これら二つのエージェントを結合するそれが研究者によってが争う DanaFarber は単独でどちらかの療法を使用してより有能 - ですそして患者によってよりよくまた容認されるかもしれません。
preclinical 調査では、 NPI-0052 は bortezomib がより低い線量で、研究者および作業を言うよりより広い範囲の proteasome 作業を妨げます。 NPI-0052 はまた正常なセルにより少なく有毒ようです。 Bortezomib は静脈内の注入によって現在与えられます。 「最初の臨床試験が静脈内のルートを使用するが、 NPI-0052」は言いますポールリチャードソン、またこの調査の共著者、 DanaFarber で骨髄種の段階私臨床試験を導く M.D を口頭で与えることができます。