研究者は識別しますメトトレキサート (MTX) によって影響される遺伝子を

革命化するかもしれないミバエの女王の大学調査は方法生まれつきの障害が調査される生まれつきの障害を引き起すために知られている広所定の薬剤によって影響される遺伝子を識別しました。

メトトレキサート (MTX)、乾癬を、子宮外妊娠扱うのに、また使用される普及した癌戦いの薬剤慢性関節リウマチ、およびループスは、ボディの長い時間を持続させ、彼女達のシステムでそれがある女性からの子供で生まれつきの障害を引き起こします。 ミバエに対する薬剤の効果の調査は大学院生 Joslynn Affleck を含む女王の研究者が薬剤が機能する遺伝子を識別することを可能にしました。

「私達はこのモデルシステムを通して私達が頻度で将来増加すると期待されるかもしれない哺乳類の生まれつきの障害に洞察力を提供してもいいことを望みます MTX の最近の高い使用が原因で」、 Affleck を言います。

MTX によって影響されると見つけられる細胞周期の規則に遺伝子の多数はかかわりましたり、新陳代謝の transduction、輸送、防衛応答、トランスクリプション、またはさまざまな面に信号を送ります。

「MTX の処置に多重ターゲットがあることをこの調査」、は言います Affleck を示します。 「これは生まれつきの障害を」。引き起こす薬剤の調査に新しい無脊髄モデルを私達に与え、 NSERC によって資金を供給される調査結果は新年の毒性学科学によって出版されるためにセットされます。

「これは出版の昆虫の調査の習慣のジャーナル共著した」、ヴァージニア調査をノートの生物学者の先生の歩行者ではないです。 「この作業についての端正な事人間の赤ん坊の生まれつきの障害に忘れられないほど類似しているミバエがこの薬剤ショー 「は生まれつきの障害と」扱ったことです。 赤ん坊は肢、毛の房を曲げ、膨張の目およびミバエは曲げました足 (および翼)、剛毛の房および荒い目を」。

この遺伝子のアレイを識別することが独自の権利で重要な間、この種類の調査のミバエの正常な使用は 「レスキュー」療法の最初のテストのための効率的なモデルとして生まれつきの障害を防ぐことを試みるようにそれを見る研究者へ暴露です。 科学者はすぐに利用できる科学的なツールを使用して調査の時間を高速化している一ヶ月のミバエの 3 匹の生成保存が低く要する間、多数の遺伝子に対する薬剤の効果を調査できます。

「それはまた役割の成長するリストにミバエが取ることができる付け加えます」歩行者を言います。 ミバエは老化すること、神経の病気および癌のためにモデルとして既に使用されます。

http://www.queensu.ca/