MGH の調査は最初機能をのための、大人生まれる神経細胞の有望な柔軟性見つけます

大人マウスの嗅覚システムで成長する新しい脳細胞はより古いニューロンのそれと別の頭脳の役割を担うようです。

新しい嗅覚ニューロンは新しい臭気に答えることを優先的に学ぶ新しい刺激に特に敏感、です。 柔軟性のこのレベルはそのような新たに生成されたニューロンがに適応し、頭脳の他の領域に統合するために誘導できることを提案しますニューロンを取り替えるように多分それらがすることは傷害か病気に失いました。 神経系修理 (CNSR) のための (MGH)病院ハーバードマサチューセッツ大将の (HMS)衛生学校の中心の研究者からのレポートは神経科学のジャーナルで書かれています。

「これらの新しいニューロンに多くの可塑性があり、重要な学習に貢献できる同じような、最近募集されたニューロンが頭脳の他の部分で作用できるかもしれないことを提案する頭脳のメモリ機能」はことを私達の結果示し、 Sanjay Magavi、 Jeffrey Macklis の実験室の仲間として調査を導いた PhD の、 MD、 DHST の MGH-HMS CNSR のディレクター言います。 「結局私達は脳細胞の前駆物質か普通」。再生しない頭脳の領域のニューロンの他のタイプをするために幹細胞の方向を変えられます望みます 今では Magavi はマサチューセッツ工科大学に博士研究員です。

ニューロン、アクティブ・セルおよび頭脳の神経系が、再生しないと長く考えられてしまいました。 しかし最近の研究は新しいセルが頭脳のある特定の領域に成年期に - メモリそして嗅覚にかかわるそれらを含んで - よく追加されること示しました。 非常に最近の作業は、特に MGH-HMS CNSR からのいくつかの調査頭脳の最高レベルの構造団結しましたり、大脳皮質のはるかに複雑なニューロンのいくつかを形作るために神経の前駆物質/幹細胞が誘導することができることを示します。 現在の調査は最近生成された嗅覚ニューロンがより古いニューロンを単に取り替えるか、または学習およびメモリの個別の役割を担うかどうか調査するように設計されていました。

調査官は分かれていたセルを示すために前駆物質のセルが分類されたマウスの 2 グループを使用しま、最近生成された、大人生まれるニューロンの識別を許可します。 これらのマウスは珍しい臭気のパネルまたは正常な環境 -- にそれからさらされました。 後で数週、大人生まれるニューロンの応答は表現されるために知られていた遺伝子の作業の測定によって嗅覚ニューロンが臭気に答えるとき評価されました。

彼らは臭気の経験がなかったマウスの大人生まれるニューロンがより臭気のパネル -- にさらされたマウスの大人生まれる嗅覚ニューロンがそれらの臭気に続いてより強く答えたことが分りました。 調査結果はそれらの臭いことをことをに続いて返答前に unencountered 臭気を検出することと新しいセルがを専門にすることを提案します。

「これらの対照的な応答はより古いニューロンが本質的に遠い歩む間、大人生まれる嗅覚ニューロンに新しい臭いにリンクされるようになる頭脳に於いての一義的な役割があることを提案します。 そして大人生まれるニューロンが絶えず生成されているので、新しい刺激とリンクするために待っている新しいセルのグループが常にあります」と Macklis は言います。 「私達はまた環境が大人生まれるニューロンをどのように変えることができる経験および作業がどのように新しいセルを確かめるために重要であるか」。きちんと統合するか見て、

ハーバード衛生学校、また Macklis のノートの外科の助教授は私達の努力および修理病気にかかった頭脳および脊髄に前駆物質/幹細胞からの特定のニューロンの指示された開発によってフィールドの他の努力に、 「これらの結果、貢献できます。 私達の実験はこと新しいニューロンが複雑な方法で頭脳回路そして機能を結合できる示しま - 学習、メモリと可能性としてはモーター機能に貢献します -、そしてことを新しいニューロンを効果的に使用するために私達が頭脳を再訓練する必要がある場合もある」。

http://www.mgh.harvard.edu/