Μια νέα μελέτη αναφέρει ότι η απώλεια των γονιδίων στο χρωμόσωμα 1 ή χρωμόσωμα 11 αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου από καρκίνο του νευροβλαστώματος των παιδιών, ακόμα και όταν άλλοι δείκτες φαίνεται να το σημείο σε μια χαμηλότερου κινδύνου μορφή της νόσου.
Αυτό το εύρημα της έρευνας θα βοηθήσει τους γιατρούς οδηγό για την καταλληλότερη θεραπεία για τον καρκίνο, η οποία χτυπά το περιφερικό νευρικό σύστημα. Η χρησιμοποιούμενη προσέγγιση μπορεί επίσης να εφαρμοστεί για την προσαρμογή φροντίδα για άλλες μορφές καρκίνου.
"Ο εντοπισμός πιο ακριβή επίπεδα του κινδύνου του καρκίνου αυτού επιτρέπει στους γιατρούς για την αντιμετώπιση της επιθετικής τους τύπους του καρκίνου κατάλληλα, ενώ δεν υποβάλλονται τα παιδιά με χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε χορήγηση υπερβολικής», δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης John Maris, MD, του Νοσοκομείου Παίδων της Φιλαδέλφειας . Η μελέτη από Ογκολογίας Παίδων ομάδας, μια συνεταιριστική οργάνωση της έρευνας της παιδιατρικά κέντρα καρκίνου, εμφανίζεται, της 24ης Νοεμβρίου New England Journal of Medicine .
Η ερευνητική ομάδα ανέλυσε δείγματα όγκων από 915 παιδιά με νευροβλάστωμα. Νευροβλάστωμα είναι η πιο κοινή μορφή καρκίνου σε βρέφη, αντιπροσωπεύοντας το 10 τοις εκατό όλων των παιδιατρικών καρκίνων, αλλά την πορεία του δεν είναι εύκολα προβλέψιμο. Συχνά εμφανίζεται ως ένα συμπαγή όγκο στην κοιλιά ή το στήθος του παιδιού, ορισμένες περιπτώσεις αυθόρμητα επιλύσει ακόμη και χωρίς χειρουργική επέμβαση, ενώ άλλοι είναι ιδιαίτερα επιθετικός - που αντιστέκονται αρχική θεραπεία, ή που προκαλούν υποτροπή. Η μεγαλύτερη ακρίβεια οι γιατροί μπορούν να προσδιορίσουν το επίπεδο κινδύνου του ασθενούς κατά την αρχική αξιολόγηση, τόσο καλύτερα μπορεί να προσαρμόσει τη θεραπεία για κάθε παιδί.
Όσον αφορά το κύμα των παιδικούς καρκίνους Χρησιμοποιώντας τα στοιχεία της βιολογία του όγκου για να χαρακτηρίσει την πρόγνωση του ασθενούς - μια διαδικασία που ονομάζεται διαστρωμάτωση κινδύνου - έχει λάβει μεγάλη ώθηση από την πλημμύρα των γενετικών δεδομένων από το Εθνικό Πρόγραμμα Γονιδιώματος. Την ίδια στιγμή, οι ερευνητές μετατροπή της γνώσης της μοριακής γεγονότων και βιολογικών διαδικασιών σε πειραματικές θεραπείες για τον καρκίνο.
Όπως συμβαίνει με όλες τις επιστήμες, τα ευρήματα, όπως η τρέχουσα μελέτη του χρωμοσώματος διαγραφές στο νευροβλάστωμα είναι προοδευτικών επιτευγμάτων. Οι εξελίξεις συμβαίνουν με φόντο μια αξιοσημείωτη αλλαγή πορείας: σε μια γενιά, τα ποσοστά επιβίωσης για παιδιατρικό καρκίνο έχουν αυξηθεί από περίπου 25 τοις εκατό το 1970 σε σχεδόν 80 τοις εκατό σήμερα.
Ένας σημαντικός λόγος για την εντυπωσιακή πρόοδο σε παιδιατρικούς ποσοστά επιβίωσης είναι το γεγονός ότι, με την πάροδο των ετών, υψηλά ποσοστά παιδιών με καρκίνο έχουν συμμετάσχει σε κλινικές δοκιμές για νέες θεραπείες. Σήμερα, καθώς οι ερευνητές εργάζονται για την αντιμετώπιση των πιο ανθεκτική και επιθετικές μορφές καρκίνου, οι νέες θεραπείες στοχευμένες θεραπείες συχνά - ειδικούς παράγοντες ότι τα καρκινικά κύτταρα επίθεση ενώ διαφυλάσσει υγιή κύτταρα. Μία τέτοια θεραπεία που χρησιμοποιείται στο Νοσοκομείο Παίδων της είναι μια ένωση που ονομάζεται MIBG που επικεντρώνεται επιλεκτικά σε κύτταρα νευροβλαστώματος. Όταν δεσμεύεται σε ένα ραδιενεργό ισότοπο του ιωδίου και παραδίδονται από ΕΦ γραμμή, το ραδιενεργό πακέτο σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα, με χαμηλή τοξικότητα σε υγιείς ιστούς.
"Αυτές οι θεραπείες δεν είναι θεραπείες, αλλά είναι φέρνοντάς μας πιο κοντά στον έλεγχο νευροβλάστωμα," λέει ο Δρ Maris. "Στόχος μας είναι να αντιμετωπίσουμε με επιτυχία τις υποθέσεις που έχουν μάθει να αντιστέκεται θεραπεία."
Φύλαξη των παιδιών, P και Q είναι σε δύο αποφάσεις Οδηγοί χρωμοσώματα Θεραπεία Η τρέχουσα μελέτη στηρίζεται στα θεμέλια των δεκαετιών της έρευνας σχετικά με νευροβλάστωμα στο Νοσοκομείο Παίδων της Φιλαδέλφειας και άλλα παιδιατρικά κέντρα καρκίνου. Παιδιατρική ογκολόγους γνωρίζουν εδώ και αρκετό καιρό ότι η ενίσχυση, μια μη φυσιολογική αύξηση του αριθμού των αντιτύπων, από ένα καρκινογόνο γονίδιο που ονομάζεται MYCN προαναγγέλλει μια υψηλού κινδύνου, επιθετική μορφή της νευροβλάστωμα. Ωστόσο, περίπου το 60 τοις εκατό του υψηλού κινδύνου όγκους νευροβλάστωμα δεν δείχνουν MYCN ενίσχυση, γεγονός που υποδηλώνει ότι άλλες βιολογικές διαβάσεις λειτουργούν.