新しい調査は他の表示器が病気のより危険度が低い形式を指すようである時でさえ染色体 1 または染色体 11 の遺伝子の損失が子供の癌の neuroblastoma からの死の危険を上げることを報告します。
この研究見つけることは末梢神経系を打つ癌のための最も適切な処置にガイドの医者を助けます。 使用されるアプローチはまた他の癌のための心配のカスタマイズに適用されるかもしれません。
「この癌のより正確な危険レベルを識別することは医者が」調査のリーダージョン Maris を言いました、フィラデルヒィアの小児病院の M.D.、積極的なタイプの癌を、より危険度が低い癌を持つ子供を overtreatment に服従させていない間適切に扱うことを、可能にします。 子供の腫瘍学のグループ、小児科癌の中心の協力的な研究組織からの調査は 11 月 24 日ニューイングランドの医療ジャーナルで、書かれています。
調査チームは neuroblastoma の 915 人の子供からの腫瘍のサンプルを分析しました。 Neuroblastoma はすべての小児科癌の 10% を占めている幼児の共通癌ですがコースは容易に予想できません。 多くの場合子供の腹部または箱の固体腫瘍として発生して、あるケースは外科なしで自発的に他は特に積極的であるが、解決します -- 抵抗の最初の療法、か再発を引き起こすこと。 より正確に医者は初期評価で患者の危険レベルを識別できますよりよく各子供に処置をカスタマイズしてもいいです。
腫瘍の生物学の細部を使用して小児科癌の潮を回すことは各国用のゲノムのプロジェクトからの遺伝データの洪水から患者の予想 - 危険の成層と呼出されるプロセス分類を助けるように - の大きい倍力を受け取りました。 同時に、研究者は実験癌治療に分子イベントおよび生物学的過程の知識を変換しています。
すべての科学と同じように、 neuroblastoma の染色体の削除の現在の調査のような調査結果はインクレメンタル前進です。 それらの前進は驚くべき所要の背景幕に対して行われます: 1 匹の生成では、小児科癌のための残存率は 70 年代大体 25% からほぼ 80% に今日上がってしまいました。
小児科の残存率の劇的な進歩の 1 つの主因は、長年かけて、癌を持つ子供の高いパーセントが新しい処置の臨床試験に加わってしまったという事実です。 現在最も処理し難く、最も積極的な癌を妨害するために研究者が働くので、新しい処置は頻繁に目標とされた療法です-- 健全なセルを倹約している間癌細胞を攻撃する特定のエージェント。 小児病院で使用される 1 つのそのような処置は neuroblastoma のセルに選択式に集中する MIBG と呼出される混合物です。 ヨウ素のそして渡される放射性同位体にバインドされたとき I.V. ラインによって、放射性パッケージは健全なティッシュに低毒性の癌細胞を、殺します。
「これらの処置治療ではないですが、制御の neuroblastoma に近い方の私達を連れて来ています」、は先生を言います Maris。 「私達の目的正常に」。は療法に抵抗することを学んだ箱を扱うことです
2 つの染色体ガイドの処置の決定の P's そして Q's を気にして現在の調査はフィラデルヒィアおよび他の小児科癌の中心の小児病院で neuroblastoma に研究のディケイドの基礎で構築します。 小児科の腫瘍学者はその拡大、 MYCN の布告者を neuroblastoma の危険度が高く、積極的な呼出される癌引き起す遺伝子のコピーの番号の異常な増加を、形式しばらくの間知ってしまいました。 ただし、危険度が高い neuroblastoma の腫瘍の約 60% 他の生物的パスが動作していることを提案する MYCN の拡大を示しません。
識別した他の研究者および先生 Maris によって前の調査に基づいて危険度が高い neuroblastoma に貢献しますように染色体 1 および 11 の異常を、現在の調査チームは大きい一連の neuroblastoma の腫瘍の遺伝子異常を分析しました。 「私達は染色体バンド 1p36 および 11q23 の遺伝物質の損失が危険度が高い neuroblastoma に強くリンクされたことがと」、彼が言いました分りました。 彼は付け加えま、残存率がより悪かった材料の損失が染色体 11 で不均衡だったときに染色体の 「q」アームにしかしないより短い 「p」アームに発生します。