De cellen van het Bloed ontwikkelen zich van de cellen van de bloedstam in het beendermerg. Hun ontwikkeling wordt geregeld door ruwweg 20 genregelgevers of transcriptiefactoren.
Één transcriptiefactor, genoemd PU.1, speelt een centrale rol in dit essentiële proces. Het stuurt de ontwikkeling van twee belangrijke bloedcellenvariëteiten van het immuunsysteem, namelijk de lymfocyten en de myeloid bloedcellen. Bovendien regelt PU.1 de de cellen eigen ontwikkeling die van de bloedstam daardoor ervoor zorgt dat de nieuwe bloedcellen zoals nodig worden geproduceerd.
Maar Toch blijft de vraag, „Wat de regelgever?“ regelt
Nu, steunde Dr. Frank Rosenbauer, een celbioloog die onlangs zich van het Instituut van Harvard van Geneeskunde (Boston, de V.S.) aan het Centrum maximum-Delbrück voor Moleculaire Geneeskunde (MDC) Berlijn-Buch bewoog door het Initiatief en het Fonds van het Voorzien Van Een Netwerk van de Voorzitter van de Vereniging Helmholtz tot wie MDC behoort heeft, een hoofdschakelaar ontdekt die PU.1 regelt. Deze hoofdschakelaar, genoemd URE (stroomopwaarts regelgevend element), niet alleen zet de genregelgever uit of maar ook stemt het. Zoals Dr. Rosenbauer voor het eerst aantoonde, kan URE PU.1 op en neer regelen, en, dus, bepalen of B of de t-Cellen Zich van de cellen van de lymfocytenvoorouder ontwikkelen. De Dieren die URE niet hebben ontwikkelen diverse vormen van leukemias en, bijgevolg, matrijs binnen een paar maanden. Het onderzoek van Dr. Rosenbauer en zijn collega's in de V.S. en bij MDC is nu gepubliceerd online in de Genetica van de dagboekAard (27 November, 2005, doi: 10.1038/ng1679).