検出される血球開発のためのマスタースイッチ

血球は骨髄の血の幹細胞から成長します。 開発は大体 20 の遺伝子の調整装置またはトランスクリプション要因によって調整されます。

PU.1 と呼出される 1 つのトランスクリプション要因はこの重要なプロセスの中心的役割を担います。 それは免疫組織の 2 つの主要な血球ライン、即ちリンパ球および myeloid 血球の開発を操縦します。 さらに、 PU.1 は血の幹細胞を所有しますそれにより新しい血球が必要とされるに応じて作り出されることを保障する開発を調整します。

しかし、質問は残ります、 「何が調整します調整装置をか」。

ここで、フランク Rosenbauer 先生は、薬 (ボストン、米国) のハーバード協会から分子薬 (MDC が属する Helmholtz 連合の大統領のイニシアチブおよびネットワーキングの資金によってサポートされた MDC) のための最大Delbrück 中心に最近ベルリンブーフ移った細胞生物学者、 PU.1 を調整するマスタースイッチを検出しました。 URE (上流の規定する要素) と名づけられるこのマスタースイッチは遺伝子の調整装置しかオン/オフ回しませんが、また調整します。 従って先生がはじめて示したように Rosenbauer、 URE は上下に B- か T 細胞がリンパ球の祖先のセルから成長するかどうか定めるために PU.1 を、調整。 URE に欠けている動物はさまざまな形の白血病を開発し、従って少数の月の内に停止します。 米国のそして MDC の先生 Rosenbauer および彼の同僚の研究はジャーナル性質の遺伝学 (2005 年 11 月 27 日の doi で今オンラインで出版されてしまいました: 10.1038/ng1679)。

T 細胞の開発に関して、 Rosenbauer 先生および同僚はまたマスタースイッチが wnt 信号を送るパスの部分であることを示すことができます。 このパスは複雑な有機体の健全な開発の重大な役割を担います。 それは遺伝の制御局が付いている細胞核にセル表面から達します。 シグナルがこのパスの奇形か腫瘍によって正しく送信することができなかったら成長して下さい。 T 細胞の開発の間に、このパスは普通切替えられます。 従って、マスタースイッチ URE は遺伝子の調整装置 PU.1 を消します。 ただし、この信号を送るパスが妨げられれば、 PU.1 はきちんと消えないし、 T 細胞は成熟できません。 「PU.1 の規制解除血の幹細胞および前駆物質のセル、それぞれ、そしてさまざまな形の白血病の発生のためにこうして」は、そう先生 Rosenbauer のそれ以上の突然変異のためにプラットホームを準備します。 ここで、 Charité の衛生学校ベルリンからの臨床医とともに、マウスの調査結果がまた人間の血球開発のために当てはまるかどうか見るために白血病の患者の血を調査することを計画します。

http://www.mdc-berlin.de