检测的血细胞发展的总开关

血细胞从血液在骨髓的干细胞开发。 他们的发展是由大致 20 个基因管理者或副本系数调控的。

一个副本系数，称 PU.1，在此重要进程扮演一个主角。 它操纵二主要血液细胞系免疫系统，即淋巴细胞和骨髓的血细胞的发展。 另外， PU.1 调控血液干细胞拥有从而保证的发展新的血细胞导致如需要。

然而，这个问题依然存在， “什么调控这个管理者？”

现在，弗兰克 Rosenbauer 博士，从医学最近搬到的细胞生物学家 (波士顿，美国) 哈佛学院分子医学 (MDC) Helmholtz 关联主席主动性和网络连接资金支持的柏林 Buch 最大Delbrück 中心 MDC 属于，检测了调控 PU.1 的一个总开关。 此总开关，被命名 URE (在上游管理要素)，不仅启用基因管理者开/关，而且调整它。 如同 Rosenbauer 博士第一次展示了， URE 可能上上下下调控 PU.1，并且，因而，确定 B- 或 T 细胞是否从淋巴细胞祖先细胞开发。 缺乏 URE 的动物开发各种各样白血病，并且，因而，在一些个月内中断。 同事博士 Rosenbauer 和他的研究 MDC 的在美国和在线在日记帐本质遗传学 (2005年 11月 27日， doi 现在被发布了：10.1038/ng1679)。

关于 T 细胞的发展， Rosenbauer 博士和同事可能也向显示总开关是这条 wnt 发信号的路的一部分。 此路在复杂有机体的健康发展扮演关键的作用。 它从细胞表面到达下来到与基因控制站的细胞核。 如果信号不可能通过此路畸形或肿瘤正确地传输请开发。 在 T 细胞发展期间，此路通常关闭。 因此，总开关 URE 关闭基因管理者 PU.1。 然而，如果此发信号的路被干扰， PU.1 没有适当地被关闭，并且 T 细胞不可能成熟。 “PU.1 的解除干预平台为在血液干细胞和因而前体细胞，各自和为各种各样白血病爆发”，如此博士 Rosenbauer 的进一步变化做准备。 现在，与从 Charité 医学院柏林的临床工作者一起，他们计划学习白血病患者血液发现在鼠标的发现是否为在人的血细胞发展也适用。

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