檢測的血細胞發展的總開關

血細胞從血液在骨髓的乾細胞開發。 他們的發展是由大致 20 個基因管理者或副本系數調控的。

一個副本系數，稱 PU.1，在此重要進程扮演一個主角。 它操縱二主要血液細胞系免疫系統，即淋巴細胞和骨髓的血細胞的發展。 另外， PU.1 調控血液乾細胞擁有從而保證的發展新的血細胞導致如需要。

然而，這個問題依然存在， 「什麼調控這個管理者？」

現在，弗蘭克 Rosenbauer 博士，從醫學最近搬到的細胞生物學家 (波士頓，美國) 哈佛學院分子醫學 (MDC) Helmholtz 關聯主席主動性和網絡連接資金支持的柏林 Buch 最大Delbrück 中心 MDC 屬於，檢測了調控 PU.1 的一個總開關。 此總開關，被命名 URE (在上游管理要素)，不僅啟用基因管理者開/關，而且調整它。 如同 Rosenbauer 博士第一次展示了， URE 可能上上下下調控 PU.1，并且，因而，確定 B- 或 T 細胞是否從淋巴細胞祖先細胞開發。 缺乏 URE 的動物開發各種各樣白血病，并且，因而，在一些個月內中斷。 同事博士 Rosenbauer 和他的研究 MDC 的在美國和在線在日記帳本質遺傳學 (2005年 11月 27日， doi 現在被發布了：10.1038/ng1679)。

關於 T 細胞的發展， Rosenbauer 博士和同事可能也向顯示總開關是這條 wnt 發信號的路的一部分。 此路在複雜有機體的健康發展扮演關鍵的作用。 它從細胞表面到達下來到與基因控制站的細胞核。 如果信號不可能通過此路畸形或腫瘤正確地傳輸请開發。 在 T 細胞發展期間，此路通常關閉。 因此，總開關 URE 關閉基因管理者 PU.1。 然而，如果此發信號的路被干擾， PU.1 沒有適當地被關閉，并且 T 細胞不可能成熟。 「PU.1 的解除干預平臺為在血液乾細胞和因而前體細胞，各自和為各種各樣白血病爆發」，如此博士 Rosenbauer 的進一步變化做準備。 現在，與從 Charité 醫學院柏林的臨床工作者一起，他們計劃學習白血病患者血液發現在鼠標的發現是否為在人的血細胞發展也適用。

http://www.mdc-berlin.de