加速動脈粥樣硬化發展和級數的蜂窩電話和分子結構

關於動脈粥樣硬化的麥馬士達大學研究在高衝擊美國重點關聯學報、動脈硬化症、血栓形成和血管生物的 12月問題的蓋子將以為特色。

理查奧斯汀、 PhD 和小組研究員學習加速動脈粥樣硬化發展和級數，心血管疾病的根本原因和中風的蜂窩電話和分子結構。 這些研究提供了重要線索至於在細胞功能上的變化如何造成此累進和威脅生命的疾病。

奧斯汀，病理學的部門的一位教授博士和分子醫學和安大略的重點和中風基礎的事業調查員，說這個研究發現了氧化一氮，通常被認為一個 「好球員」保護的動脈粥樣硬化，可能有時被轉換成與不利的影響的一個含毒物副產品對細胞生活能力和功能。

「從我們的研究的結果在正確的蜂窩電話條件下顯示那，例如蜂窩電話氧化劑的增加的生產，氧化一氮可以被轉換成一個非常 「壞球員」，即 peroxynitrite」的人員科學家說博士奧斯汀，從事在漢德爾遜研究中心。

「雖然早先報表顯示出， peroxynitrite 的生成在船牆壁的加速動脈粥樣硬化，蜂窩電話結構負責對此作用是相對地未知的。 我們的研究通過激活或 『打開』一條蜂窩電話重點路向顯示 peroxynitrite 原因細胞官能不良和死亡的生產，被命名 ER 重點回應路。

雖然此路的啟動認為防護的，延長或嚴重 ER 減輕壓力由 peroxynitrite 可能導致摧殘細胞毒素的作用。 除這些發現之外，我們以前報告了此蜂窩電話重點路的啟動導致在類脂代謝和炎症上的變化，也加速動脈粥樣硬化的情況」。

憑這些發現，奧斯汀博士和他的研究小組現在開發新穎的方法阻攔在禁止細胞官能不良和死亡希望的此蜂窩電話重點路，可能根本地導致動脈粥樣硬化和心血管疾病的發展。

奧斯汀博士也存在了此工作在一個最近國際會議上在他是唯一的加拿大研究員將被邀請告訴的日本。

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